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Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine répond à des normes d'USP 41 pour des suppléments communs
  • Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine répond à des normes d'USP 41 pour des suppléments communs

Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine répond à des normes d'USP 41 pour des suppléments communs

Lieu d'origine Province de Zhejiang, Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numéro de modèle 90%
Détails de produit
Nom du produit:
Sodium bovin USP41 CPC 90% de sulfate de Chondrotin
Application:
Santé commune, suppléments diététiques
Origine:
Cartilages bovins
Norme de qualité:
USP41
perte sur le séchage:
10% maximum
Pureté:
90%
La taille des particules:
60 maille de la maille 80
d'emballage:
25KGS/drum
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
negotiation
Détails d'emballage
Emballé dans de doubles sacs de PE, mettez dans un volume de tambours de la fibre 25KGS
Délai de livraison
Négociation, CIQ 7days
Conditions de paiement
T/T, L/C, DP, négociation
Capacité d'approvisionnement
mois 20MTper
Description de produit

Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine répond à des normes d'USP 41 pour des suppléments communs

 

Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, le sulfate bovin de chondroïtine de produit de Ltd qui pourrait répond aux normes USP41. Nos installations productives sont l'atelier de GMP qui est NSF-GMP vérifiés. nous avons également DMF pour le sulfate de chondroïtine.

 

Les spécifications de la catégorie bovine du sulfate USP38 de chondroïtine :

 

 

ARTICLES

CARACTÉRISTIQUES

EXAMINEZ LA MÉTHODE

Aspect

Blanc à la poudre blanche cassée

Vérification visuelle

Identification

Infrarouge confirmé

(USP197K)

 

Réaction de sodium

(USP191)

Analyse (ODB)

NLT90%

(Titration de CPC)

Perte sur le séchage

Moins than10%

(USP731)

Protéine

NMT6.0%

(USP41)

De métaux lourds

NMT20PPM

(Méthode USP231)

PH (solution 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotation spécifique

- 20°~ -30°

(USP781S)

Résidu sur l'allumage

20%-30%

(base sèche) (USP281)

Résiduel volatil organique

NMT0.5%

(USP467)

Clarté (solution 5%H2O)

<0>

USP41

Pureté électrophorétique

NMT2.0%

(USP726)

Compte total de bactéries

<1000cfu>

(USP2021)

Levure et moule

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelles

Négatif

(USP2022)

Escherichia coli

Négatif

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Négatif

(USP2022)

Dimension particulaire

maille 100% à 80

Passage

 

 

Quelle est la fonction du sodium bovin de sulfate de chondroïtine ?

 

Du sulfate bovin de chondroïtine est considéré un traitement prometteur pour l'ostéoarthrite du genou. Il est également le plus employé souvent pour traiter l'ostéoarthrite du doigt, des articulations de la hanche, des lombo-sacrés, et les joints faciaux. Les tests cliniques suggèrent que la chondroïtine puisse avoir des effets significatifs une fois comparée au placebo. La chondroïtine est un médicament à action lente qui peut mener aux doses réduites d'autres drogues. 

 

 

 

Applications de sodium bovin de sulfate de chondroïtine :

 

1.Help pour réduire la douleur dans l'ostéoarthrite. C'est le plus d'usage courant du sulfate de chondroïtine en tant que suppléments diététiques.

 

2. Gouttes pour les yeux. La chondroïtine peut être trouvée dans quelques produits employés pour traiter des désordres d'oeil, tels que des yeux secs et l'inflammation de cornée. 

 

les maladies 3.Bone

Une étude indique que le sulfate de chondroïtine peut bénéficier les personnes qui ont la maladie de Kaschin-Beck, qui affecte l'os et cause des douleurs articulaires ou la rigidité. 

 


Le système de gestion de la qualité à notre société.

 

Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :

 

  • 2010 mai----A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA, remplacé en octobre 2014.
  • 2010 octobre---ISO9001& ISO22000 vérifié
  • 2012 août---NSF-GMP vérifié
  • 2012 septembre---Enregistré en tant que fabricant animal de sous-produits à l'UE, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
  • 2012 décembre---  DMF # pour le sulfate de chondroïtine : 26474. Les documents de DMF sont disponibles.
  • 2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin
  • 2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée

 

Nous nous sommes occupés du CPHI CHANGHAÏ 2016 

 

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