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Sulfate standard de la chondroïtine USP40 avec des documents de DMF pour des drogues d'arthrite
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Sulfate standard de la chondroïtine USP40 avec des documents de DMF pour des drogues d'arthrite

Lieu d'origine jiaxing
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP, ISO
Numéro de modèle Norme USP40
Détails de produit
Origine:
Cartilage bovin
Pureté:
90%
apperance:
blanc à outre de la poudre blanche
Résidu sur Ingition (base sèche):
20%-30%
Application:
Supplément diététique
protéine:
<6.0%
Pureté électrophorétique:
NMT2.0%
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
1KG-25KGS
Prix
Please contact us for Price
Détails d'emballage
la poudre 25KG mise dans le double PE met en sac, puis a mis dans un fût de fibre
Délai de livraison
7-10 jours
Conditions de paiement
L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement
38MT/month
Description de produit

 

Utilisé pour l'arthrite dope la catégorie standard de Pharm de sodium de sulfate de la chondroïtine USP40 avec 90% purtiry
 
En tant qu'un des premiers fabricants de suflate de chondroïtine dans la porcelaine, Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd a été fondé en 1997 et s'était spécialisé dans la production et l'approvisionnement en sulfate de chondroïtine depuis.

 

Notre sulfate de chondroïtine sont conformes à USP, au PE, au BP, au JP, au CP et même aux niveaux adaptés aux besoins du client avec les poissons de mer disponibles d'inclusion de diverses origines et aviaire bovins, porcins. On estime à que notre capacité de production la TA 30 par mois. Avec la qualité exceptionnelle de nos produits, nous avions gagné dans le monde entier une bonne réputation.


Notre sodium 90% de sulfate de chondroïtine est conforme aux niveaux USP40, voient svp la fiche technique ci-dessous :

 

Produit : SODIUM DE SULFATE DE CHONDROÏTINE
Origine Terrestre Date de fabrication : 2017/11/18
No. en lots : HS1711108 Rapportez la date 2017/11/25
Code produit HS001 Date d'échéance : 2020/11/17
 


 

ARTICLE SPÉCIFICATIONS MÉTHODE D'ESSAI RÉSULTAT
Aspect Blanc à la poudre jaunâtre Visuel PASSAGE
Goût/arome Caractéristique GUSTATION PASSAGE
Identification Infrarouge confirmé USP197K PASSAGE
Réaction de sodium USP191 POSITIF
  Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois    
Analyse (Odb) >90% Titration de CPC 91,1%
Perte sur le séchage < 10=""> USP731 5,23%
Protéine <6> USP 3,0%
PH (solution 1%H2o) 4.0-7.0 USP791 6,01
Rotation spécifique - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Résidu sur Ingition (base sèche) 20%-30% USP281 23,9%
Sulfate <0.24% USP221  <0.24%
Chlorure <0.5% USP221 <0.5%
Résiduel volatil organique NMT0.5% USP467 PASSAGE
Clarté (solution 5%H2o) <0> USP38 0,21
Pureté électrophorétique NMT2.0% USP726 PASSAGE
Métaux lourds ≤10 PAGE PAR MINUTE ICP-MS/AOAC 993,14  Passage
Comptage sur plaque total ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Levure et moule ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonelles Absence USP2022 ABSENCE
Escherichia coli Absence USP2022 ABSENCE
Staphylococcus aureus Absence USP2022 ABSENCE
Dimension particulaire 100% 80Mesh traversant Dans la Chambre PASSAGE
Densité de la masse >0.55g/ml Dans la Chambre PASSAGE
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Le système de gestion de la qualité à notre société.
Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :
2008-- Un atelier de GMP (classe 100 000 propre) a été construit et mis en service.
2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA.
2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés
2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro.
2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et a énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF.
2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE car une fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091
2012 décembre – DMF NON du sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474
2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin
2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée

 

Fonction de sulfate de chondroïtine :
La recherche sur le sulfate de chondroïtine suggère que son utilisation puisse être salutaire en empêchant des blessures d'effort aux joints aussi bien qu'en les facilitant la réparation du tissu conjonctif endommagé.
Du sulfate de chondroïtine a pu être produit dans des Tablettes, capsules, sachets ou même écrème.
 

Application de sodium de sulfate de chondroïtine

Les gens souffrant de l'arthralgie, de la douleur articulaire ou du sulfate de glucosamine de joints de stiff.

Les gens souffrant de l'inflammation d'arthrite ou de muscle.

Les gens désirant empêcher des arthropathies ou la nécrose femoris de caput.

Les gens souffrant du periarthritis scapulohumeral, de la spondylose cervicale, de la maladie rhumatoïde, du rheumatalgia, de hyperosteogeny et sciatique.


Présence globale :
Nous envolved activement dans les expositions globales d'industrie comprenant : CPHI Chine, CPHI Inde, NOURRITURES de VITA, ouest est et Supplyside Supplyside. Voyez les nouvelles de société pour vérifier nos derniers événements de salon commercial.
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