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Sodium de sulfate de chondroïtine
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| Lieu d'origine | Province de Zhejiang, Chine |
| Nom de marque | HS |
| Certification | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Numéro de modèle | 95 % |
Sodium porcin de sulfate de chondroïtine de cartilage avec le blanc de pureté de 95% à la poudre jaunâtre
Description :
Le sodium porcin 95% de sulfate de chondroïtine de catégorie de PE est extrait à partir des cartilages porcins avec la pureté de 95% qui est conforme à la norme de PE 7,0. Le sodium porcin de sulfate de chondroïtine est poudre de blanc au clolor jaunâtre, et est extrêmement hygroscopique une fois sèche.
Du sodium porcin de sulfate de chondroïtine de catégorie de PE est habituellement employé pour l'ostéoarthrite. Il est employé souvent en combination avec d'autres ingrédients, y compris l'ascorbate de manganèse, le sulfate de glucosamine, le chlorhydrate de glucosamine, ou la glucosamine de N-acétyle.
Caractéristiques :
| ARTICLE | CARACTÉRISTIQUES | EXAMINEZ LA MÉTHODE |
| Caractères |
Blanc à blanc presque, Poudre hygroscopique |
VISUEL |
| Solution |
Librement soluble dans l'eau, Pratiquement insoluble en acétone Et en éthanol |
EP7.0 |
| Identification |
Spectrophotométrie à absorption infrarouge Réaction de sodium Substances relatives |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
| PH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| Rotation optique spécifique | - 20° - -30° | EP2.2.7 |
| Viscosité intrinsèque | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG | EP7.0 |
| Protéine | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
| Chlorure | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
| De métaux lourds | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| Perte sur le séchage | MOINS THAN12 % | EP2.2.32 |
| Analyse | 95%- 105 % | EP7.0 |
| Compte aérobie viable total | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
| Levure et moules | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
| Staphylococcus aureus | NÉGATIF | EP2.6.13 |
| Pseudomonas aeruginosa | NÉGATIF | EP2.6.13 |
| Escherichia coli | NÉGATIF | EP2.6.13 |
| Salmonelles | NÉGATIF | EP2.6.13 |
| Entérobactères | NÉGATIF | EP2.6.13 |
| D'autres bactéries pathogènes | NEGATIVE/G | EP2.6.13 |
| Dimension particulaire | MAILLE 100% À 60 | SUR PLACE |
Application de sodium de sulfate de chondroïtine
Les gens souffrant de l'arthralgie, de la douleur articulaire ou du sulfate de glucosamine de joints de stiff.
Les gens souffrant de l'inflammation d'arthrite ou de muscle.
Les gens désirant empêcher des arthropathies ou la nécrose femoris de caput.
Les gens souffrant du periarthritis scapulohumeral, de la spondylose cervicale, de la maladie rhumatoïde, du rheumatalgia, de hyperosteogeny et sciatique.
Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :
2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011
2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 22 octobre 2014 et valide jusqu'au 21 octobre 2019
2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'au 11 octobre 2021.
2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro.
2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et a énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.
2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE car une fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
2012 décembre – DMF NON du sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.
2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Elle a été remplacée le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.
2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2019.
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