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Sodium de sulfate de chondroïtine
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| Lieu d'origine | La Chine |
| Nom de marque | HS |
| Certification | SO, GMP, DMF, HALAL |
| Numéro de modèle | USP40 |
La chondroïtine bovine d'analyse de CPC 90% sulfatent la poudre blanche USP40 pour l'additif de nourriture biologique
Comme fabricant professionnel de sulfate de chondroïtine, nous améliorons notre norme de qualité du sulfate de chondroïtine aux normes USP40, qui est la norme de qualité d'USP la dernière pour la chondroïtine.
Le but principal des normes USP40 est d'identifier le sulfate frelaté économiquement motivé de chondroïtine. La composition en Dissacharides examinant et les dissacharides nonespecific impliquent une méthode d'essai appelée Enzymatic HPLC. Cette méthode indentify facilement l'adultérant dans le sulfate de chondroïtine.
Comparés à la version préalable de la monographie d'USP, sont ci-dessous les changements de la monographie USP40 pour le sulfate de chondroïtine :
1. identification :
Ajoutez : Dissacharides Compostion :△ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois.
2. perte sur le séchage :
Changement « de 10% maximum » « 12% maximum »
3. ajoutez : Limite Nonespecific Dissacharides : Pas plus de 10%.
Le but principal des changements ci-dessus est d'identifier le sulfate frelaté économiquement motivé de chondroïtine. La composition en Dissacharides examinant et les dissacharides nonespecific impliquent une méthode d'essai appelée Enzymatic HPLC. Cette méthode indentify facilement l'adultérant dans le sulfate de chondroïtine.
Spécifications du sulfate de chondroïtine qui est conforme au niveau USP40 :
| Produit : | Sodium de sulfate de chondroïtine | ||
| Original | Bovin (terrestre) | Date de rapport | 2019/07/20 |
| Groupe non : | HS1907018 | Quantité : | 1000KGS |
| Poids net : | 25KG/DRUM | Poids brut : | 27.5KG/DRUM |
| Date de fabrication : | 2019/07/15 | Date d'échéance : | 2021/07/14 |
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CARACTÉRISTIQUES (EXAMINEZ LA MÉTHODE) |
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| Aspect | Blanc à la poudre blanche cassée | Passage | |
| Identification | Infrarouge confirmé (USP197K). | Passage | |
| Réaction de sodium (USP191) | Positif | ||
| Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant△ à DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois | Passage | ||
| Rotation spécifique : Répondez aux exigences pour la rotation optimale | Passage | ||
| Analyse (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
| Perte sur le séchage | Moins than12% (USP731) | 8,6% | |
| Protéine | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
| Sulfate | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Chlorure | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| PH (solution 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
| Rotation spécifique | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Résidu sur l'allumage | 20%-30% (base sèche) (USP281) | 24,5% | |
| Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) | <0.5% (USP467) | PASSAGE | |
| Clarté (solution 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Pureté électrophorétique | <2.0% (USP726) | Passage | |
| Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
| Densité de la masse | > 0.5g/ml | Passage | |
| Les bactéries totales comptent | <1000cfu> | Passage | |
| Levure et moule | <100cfu> | Passage | |
| Salmonelles | Négatif (USP2022) | Négatif | |
| Escherichia coli | Négatif (USP2022) | Négatif | |
| Staphylococcus aureus | Négatif (USP2022) | Négatif | |
| Entérobactères | Négatif dans 1 gramme (USP2022) | Négatif | |
| Dimension particulaire | maille 100% à 80 | Passage | |
| Conformez-vous aux normes USP40 | |||
| Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière. | |||
La fonction du sodium de sulfate de chondroïtine
1. Remettez en état le cartilage affaibli d'arthrose, êtes un composant structurel principal dans le cartilage et agissez en tant que lubrifiant.
2. Accroissez l'immunité et améliorez l'ostéoporose.
3. Névralgie, arthralgie et processus de traitement le concrescence des blessures.
4. Favorisez la synthèse des mucopolysaccharides, avancez la viscosité du synovia, et améliorez le métabolisme du cartilage arthroidal.
5. Exerce un certain effet curatif sur le rhumatisme articulaire et l'hépatite.
6. Exerce un certain effet curatif sur le mélanome, le cancer de poumon et le carcinome rénal.
Le système de gestion de la qualité à notre société.
Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :
2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011
2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 22 octobre 2014 et valide jusqu'au 21 octobre 2019
2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'au 11 octobre 2021.
2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro
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2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.
2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE comme fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
2012 décembre – no. de DMF de sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.
2014 mars--- Le MSC a vérifié pour assurer la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Il a été remplacé le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.
2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2019.
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