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Analyse extraite aviaire CPC 90% de chondroïtine de catégorie d'USP de sodium blanc de sulfate
  • Analyse extraite aviaire CPC 90% de chondroïtine de catégorie d'USP de sodium blanc de sulfate

Analyse extraite aviaire CPC 90% de chondroïtine de catégorie d'USP de sodium blanc de sulfate

Lieu d'origine Province de Zhejiang, Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numéro de modèle USP41 catégorie 90%
Détails de produit
Nom du produit:
Sodium aviaire de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP41
Application:
Arthrose, suppléments diététiques
Origine:
Cartilages aviaires
Qualité:
Norme d'USP
perte sur le séchage:
Pas plus de 10%
Analyse (base sèche):
AVANT 90% (CPC)
Identification:
Infrarouge confirmé (USP197K)
La taille des particules:
maille 100% à 80
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
negotiation
Détails d'emballage
Emballé dans de doubles sacs de PE, mettez dans un volume de tambours de la fibre 25KGS
Délai de livraison
Négociation, CIQ 7days
Conditions de paiement
T/T, L/C, DP, négociation
Capacité d'approvisionnement
mois 25MTper
Description de produit

 

Analyse extraite aviaire de chondroïtine de catégorie d'USP de sodium blanc de sulfate CPC 90% avec le GMP

 

Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycan sulfaté de revêtement extrait à partir des cartilages des animaux sains tels que bovin, porcin, aviaire et du requin. Il existe le plus généralement sous forme de sodium de sulfate de chondroïtine avec le contenu du sulfate de chondroïtine de 90% à 105% calculé sur la base sèche. Du sulfate de chondroïtine est inclus dans la pharmacopée des USA et pharmacopée européenne et très utilisé dans des suppléments diététiques aussi bien que des drogues.

 

Le sodium aviaire de sulfate de chondroïtine est le mucopolysaccharide extrait à partir des cartilages aviaires. Il est habituellement employé dans des suppléments diététiques pour la santé commune.

 

Notre société est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine dans la porcelaine. Notre société est spécialisée dans la production de sulfate de chondroïtine pendant plus de 20 années, et nous avons gagné la bonne réputation parmi nos clients tout autour du monde.

 

Caractéristiques :

 

ARTICLES

 

CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI)

 

RÉSULTAT

Aspect Blanc à la poudre blanche cassée Passage
Identification Infrarouge confirmé (USP197K) Passage
  Réaction de sodium (USP191) Positif
Analyse (base sèche) NLT90% (CPC) 91,8%
Perte sur le séchage Moins than10% (USP731) 8,6%
Protéine NMT6.0% (USP41) 3,86%
De métaux lourds NMT20ppm (Ⅱ USP231 de méthode) Passage
pH (solution 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,51
Rotation spécifique - 20°~ -30° (USP781S) -23.3°
Chlorure NMT0.5% (USP221) <0.5%
Sulfates NMT0.24% (USP221) <0.24%
Dissolvant résiduel (éthanol) NMT5000PPM (USP467) Passage
Dissolvant résiduel (méthanol) NMT3000PPM (USP467) Passage
Résidu sur l'allumage (base sèche) 20%-30% (USP281) 22,6%
Clarté (solution 5%H2O) <0> 0,15
Pureté électrophorétique NMT2.0% (USP726) Passage
Compte total de bactéries <1000cfu> Passage
Levure et moule <100cfu> Passage
Salmonelles Négatif (USP2022) Négatif
Escherichia coli Négatif (USP2022) Négatif
Staphylococcus aureus Négatif (USP2022) Négatif
Dimension particulaire maille 100% à 80 Passage

 

Le plus d'usage courant du sodium aviaire de sulfate de chondroïtine est de produire des suppléments diététiques de santé commune en combination avec la glucosamine et le MSM (Méthylique-Sulfonyle-méthane) dans des Tablettes. Il pourrait également être employé pour produire des capsules et des poudres dans des sachets ainsi que la glucosamine et le MSM.
Applications :

 

Système de gestion de la qualité
Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :

2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011

 

2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 2 septembre 2019 et valide jusqu'au 1er septembre 2024

 

2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'à Oct11, 2021.

 

2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro

.

2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et a énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.

 

2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE car une fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.

 

2012 décembre – DMF NON du sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.

 

2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Elle a été remplacée le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.

 

2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2021.

 

2018 mars---Obtenez le certificat de l'enregistrement pour des entreprises de fabrication de nourriture d'exportation et valide jusqu'en mars 2023

 

2019 juin--- Obtenez le numéro de matricule d'api Y20190000453

 

Le sodium aviaire de sulfate de chondroïtine est emballé dans de doubles sacs de PE, puis il a été mis dans un tambour de fibre avec le volume de 25KG. C'est l'image de notre tambour de fibre.

 

Est ci-dessous nos réservoirs l'extraction

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