| Lieu d'origine: | jiaxing |
|---|---|
| Nom de marque: | HS |
| Certification: | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
| Numéro de modèle: | Titration de 90% CPC |
| Quantité de commande min: | 1KG-25KGS |
| Prix: | Please send inquiry for price idea |
| Détails d'emballage: | la poudre 25KG mise dans le double PE met en sac, puis a mis dans un fût de fibre |
| Délai de livraison: | 7-10 jours |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T, D/P |
| Capacité d'approvisionnement: | 40MT/month |
| Origine: | Cartilages bovins | Pureté: | plus de 90% par titration de CPC |
|---|---|---|---|
| Apperance: | Blanc à outre de la poudre blanche | Perte sur le séchage: | <10% (USP731) |
| PH (solution 1%H2O): | 4.0-7.0 | Comptage sur plaque total: | ≤1000cfu/g (USP2021) |
| Dimension particulaire: | maille 80 | Chlorure: | ＜ 0,5% |
| Surligner: | sulfate de sodium de chondroïtine,sulfate USP de chondroïtine |
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Poudre de sodium de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP40 avec la pureté de 90% pour l'arthrite
La chondroïtine sulfatent le sodium 90% est un ingrédient populaire de supplément diététique pour les produits communs de soin. Elle est extraite à partir des cartilages des animaux de santé tels qu'aviaire, bovin, porcin ou du requin. Elle est également utilisée généralement en combination avec d'autres ingrédients communs de soin tels que la glucosamine, le collagène, et la poudre de cartilage de requin.
En tant qu'un des premiers fabricants de suflate de chondroïtine dans la porcelaine, Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd a été fondé en 1997 et s'était spécialisé dans la production et l'approvisionnement en sulfate de chondroïtine depuis.
Notre sulfate de chondroïtine sont conformes à USP, au PE, au BP, au JP, au CP et même aux niveaux adaptés aux besoins du client avec de diverses origines disponibles comprenant les poissons de mer et aviaire bovins, porcins. On estime que notre capacité de production est 40MT par mois. Avec la qualité exceptionnelle de nos produits, nous avions gagné dans le monde entier une bonne réputation.
Voyez svp au-dessous de la fiche technique :
| Produit : | SULFATE DE CHONDROÏTINE | ||
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Original Groupe non : Poids net : Date de fabrication : |
HS1908524 (terrestre) bovin 25KG/DRUM |
Quantité de date de rapport : Poids brut : Date d'échéance : |
2019/08/30 |
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ARTICLES Aspect |
CARACTÉRISTIQUES (EXAMINEZ LA MÉTHODE) Blanc à la poudre blanche cassée |
RÉSULTAT Passage |
| Identification | Infrarouge confirmé (USP197K) | Passage |
| Réaction de sodium (USP191) | Positif | |
| Analyse (ODB) | NLT90% (CPC) | 92,4% |
| Perte sur le séchage | Moins than10% (USP731) | 8,8% |
| Protéine | NMT6.0% (USP39) | 5,4% |
| Métal lourd | NMT20PPM (MethodIIUSP 231) | Passage |
| PH (solution 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,2 |
| Chlorure | NMT0.5% (USP221) | Passage |
| Sulfates | NMT0.24% (USP221) | Passage |
| Rotation spécifique | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.1° |
| Résidu sur l'allumage | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
| Clarté (solution 5%H2O) | <0> | 0,17 |
| Pureté électrophorétique | NMT2.0% (USP726) | Passage |
|
Les bactéries totales comptent Levure et moule Salmonelles |
<1000cfu> <100cfu> Négatif (USP2022) |
Passage |
| Escherichia coli | Négatif (USP2022) | Négatif |
| Staphylococcus aureus | Négatif (USP2022) | Négatif |
| Dimension particulaire | maille 100% à 80 | Passage |
Stockage : maintenez dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière.
Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :
2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011
2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 2 septembre 2019 et valide jusqu'au 1er septembre 2024
2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'au 11 octobre 2021.
2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro
2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.
2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE comme fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091
2012 décembre – no. de DMF de sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.
2014 mars--- Le MSC a vérifié pour assurer la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Il a été remplacé le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.
2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars---Obtenez le certificat de l'enregistrement pour des entreprises de fabrication de nourriture d'exportation et valide jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenez le numéro de matricule d'api Y20190000453
