Acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie de l'injection EP7.0 GMP

Poudre blanche d'acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie pour l'injection avec EP7.0 et GMP

Quel est acide hyaluronique de sodium de catégorie de pharma ?

Sodium Hyaluronate (Na ; le hyaluronate bas conjugué), également appelé hyaluronan, est un glycosaminoglycan anionique et nonsulfated distribué largement dans tous les tissus connectifs, épithéliaux, et neuraux. Il est unique parmi des glycosaminoglycans parce qu'il nonsulfated, forme dans le membrance de plasma au lieu de l'appareillage de Golgi, et peut être très grand, avec son poids moléculaire atteignant souvent les millions. Un des composants en chef de la matrice extracellulaire, hyaluronan contribue de manière significative à la prolifération cellulaire et à la migration, et peut également être impliqué dans la progression de quelques tumeurs malignes.

L'acide hyaluronique pharmaceutique de sodium de catégorie est le hyaluronate de sodium ser d'une partie de médicaments. C'est une évaluation orale utilisée pour des dispositions parentérales, pourtant exclure les préparations intra-articulaires et intra-visuelles. Elle ser typiquement d'une partie des médicaments extérieurs oraux ou actuels, par exemple, l'onguent de flamme, comprimé oral.

La spécification détaillée de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie de Pharma :

Ce qui est l'avantage de notre société :

1. 20 ans d'expériences : Notre société avait été dans l'industrie des ingrédients communs de soin pendant environ 20 années. Nous sommes professionnels en ingrédients communs de soin et avons une longue histoire.
2. expédition combinée de tous les ingrédients communs de soin : Nous pouvons fournir presque tous les ingrédients communs de soin comprenant : poudre de cartilage de requin, sulfate de chondroïtine, glucosamine, MSM, acide hyaluronique. Nous pourrions nous charger de l'expédition combinée pour tous les ingrédients ci-dessus pour vous.
3. production de NSF-GMP : Notre site industriel de fabrication est NSF-GMP vérifié.
4. essai en laboratoire par nous-mêmes : Nous avons établi un laboratoire de GMP au sein de notre société pour conduire l'essai pour tous nos produits.
5. D'autres certificats que nous avons : Certificats de NSF-GMP, d'OIN, certificats halal, certificats de MSC pour la poudre de cartilage de requin et sulfate de chondroïtine de requin.

Quelle est l'application de l'acide hyaluronique pharmaceutique de sodium de catégorie ?

Le corrosif hyaluronique de sodium injectable de catégorie ser d'une partie des dispositifs viscosurgical ophtalmiques, de l'infusion intra-articulaire, des articles d'Anti-ciment ou du remplisseur cutané. Il ser d'une partie d'applications médicinales dans diverses capacités, par exemple, de diminuer l'irritation, de soulager le supplice dans les joints ou de rétablir les liquides, et de s'assurer contre la panne des ligaments.

Le type d'articles pharmaceutiques que contenir le hyaluronate de sodium incorpore :

1. Instruments viscosurgical ophtalmiques

2. Infusion intra-articulaire

3. Hostile pour cimenter des articles

4. remplisseur cutané

Images de notre société :