| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | HS |
| Certification: | GMP |
| Numéro de modèle: | catégorie de pharma |
| Quantité de commande min: | négociation |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | 25KGS/drum |
| Délai de livraison: | 10 JOURS |
| Conditions de paiement: | L / C, T / T |
| Capacité d'approvisionnement: | 500 KG par mois |
| Nom du produit: | Hyaluronate de sodium | Origine: | Fermentation bactérienne |
|---|---|---|---|
| Norme de qualité: | EP7.0 | Catégorie de qualité: | catégorie de pharma |
| Analyse: | AVANT 95% | perte sur le séchage: | NMT 20,0% |
| Surligner: | Poudre d'acide hyaluronique,Hyaluronate de sodium |
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Acide hyaluronique fermenté bactérien de sodium/acide hyaluronique pharmaceutique de catégorie
Quel est acide hyaluronique de sodium de catégorie de pharma ?
L'acide hyaluronique de sodium est la forme de sel de sodium d'acide hyaluronique, c'est un type PF glycosaminoglycan qui est habituellement trouvé dans les tissus du corps humain, tels que la peau et les joints.
L'acide hyaluronique pharmaceutique de sodium de catégorie est le hyaluronate de sodium utilisé en drogues. C'est une catégorie orale utilisée pour les préparations parentérales, mais pas comprenant les préparations intra-articulaires et intraoculaires. Elle est habituellement employée dans les drogues externes orales ou actuelles, telles que l'onguent de brûlure, comprimé oral.
Les spécifications générales de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie de pharma :
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Nom de Produdct
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Sodium Hyaluronate |
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Norme de qualité
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PE 7,0, catégorie de Pharma |
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Origine |
Fermentation de Baterial |
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Utilisation prévue |
Pour la production des préparations orales ou parentérales, pas comprenant les préparations intra-articulaires et intraoculaires |
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Apperance |
blanc ou poudre presque blanche ou agrégat fibreux |
La spécification détaillée de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie de Pharma :
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ARTICLES
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Critères d'acceptation |
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Charater
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Blanc ou poudre presque blanche ou aggregateq fibreux
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Identification |
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| A. absorption infrarouge | se conforme à l'EUR de pH. Spectre de référence de hyaluronate de sodium |
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B. Reaction de sodium
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Positif |
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Apperance de solution
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Espace libre A600nm ≤0.01 |
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pH
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5.0~8.5 |
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Viscosité intrinsèque
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³ /kg de 1.2-2.8 m |
|
Acides nucléiques
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≤ 0,5 d'A260nm |
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Protéine
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≤0.1% |
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Chlorures
|
≤ 0,5% |
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Fer
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≤30 page par minute |
|
Métaux lourds |
≤ 10 pages par minute |
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Perte sur le séchage |
≤ 20,0% |
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Contamination microbienne (TAMC) |
≤ 100cfu/g |
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Endotoxines bactériennes
|
<0.5IU/mg |
| Dissolvants résiduels (éthanol) |
≤ 5000ppm
|
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Analyse
|
95.0%~105.0% |
L'application de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie de Pharma
L'acide hyaluronique de sodium de catégorie de Pharma est employé dans les préparations orales ou parentérales. Il est employé dans beaucoup d'applications médicales dans différentes fonctions, comme pour réduire l'inflammation, pour soulager la douleur dans les joints ou pour reconstituer les fluides, et pour se protéger contre la panne des cartilages.
La forme de produits pharmaceutiques que contenir le hyaluronate de sodium inclut :
1. Les comprimés oraux
2. L'onguent
3. Gouttes pour les yeux
4. Injections
5. lubrifiants médicaux
Pourquoi choisissez notre société en tant que fournisseur d'acide hyaluronique de sodium de catégorie de pharma :
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