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Acide de Hyaluronate de sodium de drogue, injection de sodium de Hyaluronate pour l'arthrite de genou
  • Acide de Hyaluronate de sodium de drogue, injection de sodium de Hyaluronate pour l'arthrite de genou

Acide de Hyaluronate de sodium de drogue, injection de sodium de Hyaluronate pour l'arthrite de genou

Lieu d'origine La Chine
Nom de marque HS
Certification GMP
Numéro de modèle EP7.0
Détails de produit
Nom matériel:
Hyaluronate de sodium
Matériel d'origine:
Fermentation bactérienne
Norme de qualité:
EP7.0
Catégorie de qualité:
Catégorie pharmaceutique
Pureté:
≥ 95%
Humidité:
NMT 20,0%
Surligner: 

Poudre d'acide hyaluronique

,

suppléments d'acide hyaluronique

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
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Détails d'emballage
25KGS/drum
Délai de livraison
8days
Conditions de paiement
L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement
300 KG PAR MOIS
Description de produit

Acide de Hyaluronate de sodium de drogue, injection de sodium de Hyaluronate pour l'arthrite de genou

 

 

Hyaluronate injectable de sodium ?

 

Le hyaluronate injectable de sodium est employé pour produire les injections qui seront employées pour le soulagement de la douleur dans les joints. Le hyaluronate de sodium est un genre de glycosaminoglycan trouvé dans les tissus du corps humain, particulièrement dans le tissu connetive tel que la peau et les joints.

 

Car les gens âgés, les joints seront endommagés ou le manque de fluide, en prenant le hyaluronate de sodium, il aidera à augmenter le fluide, augmentez ainsi la mobilité et la flexibilité des joints. En outre, il pourrait aider les cartilages endommagés pour récupérer plus rapidement.

 

 

Caractéristiques générales de hyaluronate injectable de sodium :

 

Nom de Produdct

 

 Sodium Hyaluronate

Norme de qualité

 

PE 7,0, catégorie de Pharma

 

Origine

Fermentation de Baterial

 

Utilisation prévue

 Pour la production des préparations orales ou parentérales, pas comprenant les préparations intra-articulaires et intraoculaires

 

Apperance

 blanc ou poudre presque blanche ou agrégat fibreux

 

 

La spécification détaillée de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie de Pharma :

 

ARTICLES

 

 Critères d'acceptation

Charater

 

 Blanc ou poudre presque blanche ou aggregateq fibreux

 

Identification

 

 

   A. absorption infrarouge  se conforme à l'EUR de pH. Spectre de référence de hyaluronate de sodium

   B. Reaction de sodium 

 

 Positif

Apperance de solution

 

 Espace libre

 A600nm ≤0.01

pH

 

 5.0~8.5

Viscosité intrinsèque

 

 ³ /kg de 1.2-2.8 m

Acides nucléiques

 

  ≤ 0,5 d'A260nm

Protéine

 

 ≤0.1%

Chlorures

 

 ≤ 0,5%

Fer

 

 ≤30 page par minute

 

Métaux lourds

 ≤ 10 pages par minute

 

Perte sur le séchage

 ≤ 20,0%

 

Contamination microbienne (TAMC)

≤ 100cfu/g

Endotoxines bactériennes

 

<0.05IU/mg
Dissolvants résiduels (éthanol)

≤ 5000ppm

 

Analyse

 

95.0%~105.0%

 

Quelle est l'application de l'acide hyaluronique de sodium de catégorie ?

 

 

L'acide hyaluronique injectable de sodium de catégorie est employé dans les dispositifs viscosurgical ophtalmiques, l'injection intra-articulaire, les produits anti-adhésifs ou le remplisseur cutané. Il est employé dans des applications médicales dans différentes fonctions, comme pour réduire l'inflammation, pour soulager la douleur dans les joints ou pour reconstituer les fluides, et pour se protéger contre la panne des cartilages.

 

La forme de produits pharmaceutiques que contenir le hyaluronate de sodium inclut :

 

1. dispositifs viscosurgical ophtalmiques

2. injection intra-articulaire

3. produits anti-adhésifs

4.  remplisseur cutané

 

Pourquoi choisissez notre société en tant que fournisseur d'acide hyaluronique de sodium de catégorie de pharma :

 

1. Moren que 20 ans d'expériences : Nous avions été dans les affaires des ingrédients de santé pendant environ 20 années. Nous sommes professionnels dans l'approvisionnement en ingrédients sains.


2. Expédition combinée de tous les ingrédients sains : Nous pouvons fournir presque tous les ingrédients communs de soin comprenant : poudre de cartilage de requin, sulfate de chondroïtine, glucosamine, MSM, acide hyaluronique. Nous pourrions nous charger de l'expédition combinée pour tous les ingrédients ci-dessus pour vous.


3. NSF-GMP a vérifié la production : Notre site de fabrication est NSF-GMP vérifié.


4. Essai en laboratoire par nous-mêmes : Nous avons établi un laboratoire de GMP au sein de notre société pour conduire l'essai pour tous nos produits.


5. D'autres certificats que nous avons : Certificats de NSF-GMP, d'OIN, certificats halal, certificats de MSC pour la poudre de cartilage de requin et sulfate de chondroïtine de requin.

 

Images de notre société :

 

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