GMP de la catégorie bovine de l'analyse CPC90% USP de sodium de poudre de sulfate blanc de chondroïtine utilisée pour le soin sain commun

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HS
Certification: NSF-GMP, DMF
Numéro de modèle: Catégorie d'USP
Quantité de commande min: 50KGS
Prix: USD45.0/KG-USD60.0/KG
Détails d'emballage: 25KGS/drum
Délai de livraison: 7-10 jours ouvrables
Conditions de paiement: L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement: 10 MT/Month
Produit: Sulfate bovin de chondroïtine Origine: Cartilage bovin
Contenu de sulfate de chondroïtine: Minute 90% par CPC perte sur le séchage: Moins than10% (USP731)
protéine: NMT6.0% (USP38) Compte total de bactéries: <1000cfu>
Salmonelles: Négatif (USP2022) Moule de levure: 10 maximum au total
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sodium chondroitin sulfate

,

chondroitin sodium sulfate

GMP de la catégorie bovine de l'analyse CPC90% USP de sodium de poudre de sulfate blanc de chondroïtine utilisée pour le soin sain commun

 
Du sodium bovin de sulfate de chondroïtine est extrait à partir des cartilages bovins avec la teneur en 90% du sodium de sulfate de chondroïtine par la méthode de titration de CPC, qui se conforment aux normes d'USP.
Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est un fabricant vérifié par GMP de sodium bovin de sulfate de chondroïtine avec la documentation de DMF disponible. Fondée en 1997, notre société est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine dans la porcelaine, nous sommes professionnels dans la production et l'offre de sulfate de chondroïtine.
 
Les spécifications du sodium bovin de sulfate de chondroïtine

Produit : Sodium de sulfate de chondroïtine
Original Bovin (terrestre) Rapportez la date 2019/06/19
No. en lots : HS1906028 Quantité : 1000KGS
Poids net : 25KG/DRUM Poids brut : 27.5KG/DRUM
Date de fabrication : 2019/06/13 Date d'échéance : 2021/06/12

 ARTICLES D'ESSAI

CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI)

 RÉSULTAT

Aspect Blanc à la poudre blanche cassée Passage
Identification Infrarouge confirmé (USP197K). Passage
  Réaction de sodium (USP191) Positif
  Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois  
Analyse (ODB) NLT90% (CPC) 91,2%
Perte sur le séchage Moins than10% (USP731) 8,6%
Protéine NMT6.0% (USP38) 4,8%
Sulfate <0.24% (USP221) <0.24
Chlorure <0.5% (USP221) <0.5%
De métaux lourds NMT20PPM (méthode I USP231) Passage
PH (solution 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotation spécifique - 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Résidu sur l'allumage 20%-30% (base sèche) (USP281) 24,5%
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) NMT0.5% (USP467) PASSAGE
Clarté (solution 5%H2O) <0> 0,21
Pureté électrophorétique NMT2.0% (USP726) Passage
Densité de la masse AVANT 0.5g/ml Passage
Compte total de bactéries <1000cfu> Passage
Levure et moule <100cfu> Passage
Salmonelles Négatif (USP2022) Négatif
Escherichia coli Négatif (USP2022) Négatif
Staphylococcus aureus Négatif (USP2022) Négatif
Entérobactères Négatif dans 1 gramme (USP2022) Négatif
Dimension particulaire maille 100% à 80 Passage
Conformez-vous aux normes USP39
Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière.

 
La fonction du sodium de sulfate de chondroïtine

1. Remettez en état le cartilage affaibli d'arthrose, êtes un composant structurel principal dans le cartilage et agissez en tant que lubrifiant.
2. accroissez l'immunité et améliorez l'ostéoporose.
3. traitez la névralgie, arthralgie et traitez le concrescence des blessures.
4. favorisez la synthèse des mucopolysaccharides, avancez la viscosité du synovia, et améliorez le métabolisme du cartilage arthroidal.
5. Exerce un certain effet curatif sur le rhumatisme articulaire et l'hépatite.
6. Exerce un certain effet curatif sur le mélanome, le cancer de poumon et le carcinome rénal.

L'application du sodium de sulfate de chondroïtine
Les gens souffrant de l'arthralgie, de la douleur articulaire ou du sulfate de glucosamine de joints de stiff.
Les gens souffrant de l'inflammation d'arthrite ou de muscle.
Les gens désirant empêcher des arthropathies ou la nécrose femoris de caput.
Les gens souffrant du periarthritis scapulohumeral, de la spondylose cervicale, de la maladie rhumatoïde, du rheumatalgia, de hyperosteogeny et sciatique.
 
Notre société a un niveau plus élevé de gestion de la qualité que l'autre fabricant de la chondroïtine. Veuillez voir le système ci-dessous de gestion de la qualité de notre société :
 
1. NSF-GMP vérifié
Nos installations productives sont NSF-GMP vérifiées depuis l'année de 2012
2. OIN 9001/ISO22000
Notre société est ISO9001 verfied et passe l'ISO22000 qui est HACCP. 
3. Le dcoumentaion de DMF et le nombre de DMF sont disponibles.
Notre société a le nombre des USA DMF pour le sodium de sulfate de chondroïtine : #26474. La documentation d'UE DMF pour le sulfate de chondroïtine sont également disponible.
4. Certificat halal : 
Nous avons le certificat halal pour le sodium bovin de sulfate de chondroïtine.
5. Enregistrement étranger de fabrication de drogue du Japon


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