Poudre blanche de sulfate de chondroïtine bovine de pureté de la catégorie EP 95% avec le dossier de DMF

Poudre blanche de sulfate de chondroïtine bovine de pureté EP Grade 95% avec fichier DMF

Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycane, ou GAG (également connu sous le nom de mucopolysaccharide), qui est une substance qui se fixe au collagène et à l'élastine pour former du cartilage.Celui-ci est extrait de cartilage bovin.Notre sulfate de chondroïtine sodique est produit et testé selon le grade EP.Il répond à toutes les exigences de l'EP.

Le sulfate de chondroïtine bovine de qualité EP à 95% est extrait de cartilages bovins avec une pureté de 95% conforme à la norme EP 10.0.La chondroïtine sulfate sodique bovine est une poudre de couleur blanche à jaunâtre et est extrêmement hygroscopique une fois séchée.

Sulfate de chondroïtine bovine de qualité EPpeut réhabiliter le cartilage d'arthrose attrité, est un composant structurel clé du cartilage et agit comme un lubrifiant.

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine en Chine.Notre société est spécialisée dans la production de sulfate de chondroïtine depuis plus de 20 ans et nous avons acquis une bonne réputation auprès de nos clients du monde entier.

Nous avons obtenu notre numéro DMF 26474 obtenu auprès de l'USFDA en décembre 2012.

Spécifications du sulfate de chondroïtine sodique de qualité EP

Fonctions de la chondroïtine sulfate de sodium :

1. Le sulfate de chondroïtine sodique peut réhabiliter le cartilage d'arthrose attrité, est un composant structurel clé du cartilage et agit comme un lubrifiant.

2. Le sulfate de chondroïtine sodique peut renforcer l'immunité et améliorer l'ostéoporose.

3. Le sulfate de chondroïtine sodique peut guérir la névralgie, l'arthralgie et traiter la concrescence des plaies.

4. Le sulfate de chondroïtine sodique peut favoriser la synthèse des mucopolysaccharides, faire progresser la viscosité de la synovie et améliorer le métabolisme du cartilage arthroidal.

5. Le sulfate de chondroïtine sodique a un effet curatif sur la polyarthrite rhumatoïde et l'hépatite.

6. Le sulfate de chondroïtine sodique a un effet curatif sur le mélanome, le cancer du poumon et le carcinome rénal.

L'application de Chondroïtine Sulfate Sodique :

1. Personnes souffrant d'arthralgie, de douleurs articulaires ou d'articulations raides Sulfate de glucosamine.

2. Personnes souffrant d'arthrite ou d'inflammation musculaire.

3. Les personnes désireuses de prévenir les arthropathies ou la nécrose du fémur.

4. Personnes souffrant de périarthrite scapulohumérale, d'arthrose cervicale, de maladie rhumatoïde, de rhumatisme, d'hyperostéogénie et de sciatique.

Les avantages de notre chondroïtine sulfate sodique marine :

1. Notre société a été fondée en 1997, notre société a une expérience de production de 20 ans.

2. Notre société a un atelier GMP (classeD), nous sommes en mesure de contrôler le nombre total de micro-organismes ＜100 ufc/g.

et levure et moisissure ＜10 ufc/g.Ainsi, notre sulfate de chondroïtine sodique est non irradié.

3. Notre usine de production est vérifiée NSF-GMP, nous avons établi un système de gestion de la qualité basé sur la norme NSF-GMP.(États-Unis 21 CFR 1111).

4. Licence de fabrication de médicaments en Chine pour le sulfate de chondroïtine sodique.Nous avons reçu la licence de fabrication de médicaments de la FDA chinoise pour la production de sulfate de chondroïtine sodique en tant qu'API.

5. La documentation DMF pour le sulfate de chondroïtine sodique est disponible.N° DMF de la FDA des États-Unis : 26474.

6. ISO9000 et ISO22000 (HACCP)

7. Le certificat HALAL est disponible

8. Enregistrement au Japon.Enregistrement des fabricants de médicaments étrangers.

9. L'inscription en Ukraine est disponible

Le système de gestion de la qualité dans notre entreprise

Mai 2008-- Un atelier GMP (classe 100 000 clean) est construit et mis en service.
Il a été mis à niveau à 100 000 classes propres en 2011
Mai 2010 - A reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA d'État,
mis à jour le 22 septembre 2019, valable jusqu'au 1er septembre 2024.Le numéro est 20140012.
Oct 2010 - ISO9001 et ISO 22000 vérifié, il a été renouvelé le 11 octobre 2018 et
valable jusqu'au 11 octobre 2021.
Avr 2012 -- Passe l'inspection du site de la FDA sans observation d'inspection majeure.

Août 2012 -- A reçu le certificat NSF-GMP et est répertorié comme un fabricant GMP de
compléments alimentaires sur le site Web de la NSF, mis à jour chaque année.

Sep 2012.--- Enregistrez notre usine auprès de la Commission européenne en tant que fabrication de sous-produits animaux,
le numéro d'homologation est 3300DZ0091
Déc 2012 -- Numéro DMF obtenu auprès de l'USFDA 26474.

Mar.2014---MSC vérifié pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin.
Il a été renouvelé le 2 mars 2017 et valable jusqu'au 1er mars 2020.
Mars 2015 --- Mise à jour de l'enregistrement des fabricants de médicaments étrangers au Japon

2016 mars --- HALAL vérifié.Il a été renouvelé le 30 mars 2016 et valable jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars --- obtenir un certificat d'enregistrement pour les entreprises de fabrication de produits alimentaires destinés à l'exportation et valide jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenir le numéro d'enregistrement API Y20190000453

Les photos de l'atelier :