Poudre blanche de sulfate de chondroïtine bovine de pureté de la catégorie EP 95% avec le dossier de DMF

EP Grade 95% Pureté Sulfate de chondroïtine bovine en poudre blanche avec DMF Fichier

Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycan, ou GAG (également connu sous le nom de mucopolysaccharide), qui est une substance qui se fixe au collagène et à l' élastine pour former du cartilage.Celui-ci est extrait du cartilage bovin.Notre sodium de sulfate de chondroïtine est produit et testé selon la qualité de l'EP. Il répond à toutes les exigences de l'EP.

Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine de qualité EP 95% est extrait des cartilages bovins avec une pureté de 95% conforme à la norme EP 10.0.Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine est une poudre de chlore blanc à jaunâtre, et est extrêmement hygroscopique une fois séché.

Titre de référence:Il peut réhabiliter le cartilage irrité par l'arthrose, est un composant structurel clé du cartilage et agit comme un lubrifiant.

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine en Chine.et nous avons acquis une bonne réputation parmi nos clients partout dans le monde.

Nous avons obtenu notre DMF numéro 26474 obtenu de l'USFDA en décembre 2012.

Spécifications du sulfate de sodium de chondroïtine de qualité EP

Fonctions du sulfate de sodium de la chondroïtine:

1Le sulfate de sodium de chondroïtine peut réhabiliter le cartilage irrité par l'arthrose, est un composant structurel clé du cartilage et agit comme un lubrifiant.

2Le sulfate de sodium de chondroïtine peut renforcer l' immunité et améliorer l' ostéoporose.

3Le sulfate de sodium de chondroïtine peut guérir la névralgie, l'arthralgie et traiter la concrescence des plaies.

4Le sulfate de sodium de chondroïtine peut favoriser la synthèse des mucopolysaccharides, améliorer la viscosité des synovies et améliorer le métabolisme du cartilage arthroïdien.

5Le sulfate de sodium de chondroïtine a un certain effet curatif sur la polyarthrite rhumatoïde et l' hépatite.

6Le sulfate de chondroïtine sodique a un certain effet curatif sur le mélanome, le cancer du poumon et le carcinome rénal.

L' application du sulfate de sodium de chondroïtine:

1.Les personnes souffrant d'arthralgie, de douleurs articulaires ou de raideur articulaire

2- Les personnes souffrant d'arthrite ou d'inflammation musculaire.

3Les personnes désireuses de prévenir les arthropathies ou la nécrose du fémur.

4Les personnes souffrant de périarthrite scapulohumérale, de spondylose cervicale, de maladie rhumatoïde, de rhumatologie, d'hyperostéogenie et de sciatique.

Les avantages de notre sulfate de sodium de chondroïtine marine:

1Notre société a été fondée en 1997, notre société a une expérience de production de 20 ans.

2Notre entreprise dispose d'un atelier GMP (ClasseD), nous sommes en mesure de contrôler le total des microorganismes < 100 cfu/g.

Ainsi, notre sulfate de sodium de chondroïtine n'est pas irradié.

3Notre usine de production est certifiée NSF-GMP, nous avons établi un système de gestion de la qualité basé sur la norme NSF-GMP (US 21 CFR 1111).

4Nous avons reçu la licence de fabrication de médicaments de la FDA de Chine pour la production de sulfate de sodium de chondroïtine en tant qu'API.

5La documentation DMF pour le sulfate de sodium de chondroïtine est disponible.

6. ISO9000 et ISO22000 (HACCP)

7Le certificat HALAL est disponible.

8Enregistrement du fabricant de médicaments étranger.

9. Ukraine L'enregistrement est disponible

Le système de gestion de la qualité dans notre entreprise

Mai 2008 - Un atelier GMP (100 000 classes propres) a été construit et mis en service.
Il a été amélioré à 100 000 classes propres en 2011
Mai 2010 -- reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA,
mise à jour le 9 septembre.22, 2019, valable jusqu'en septembre.1,2024Le numéro est 20140012.
Octobre 2010 -- ISO9001 et ISO 22000 vérifié, il a été renouvelé le Octobre.11, 2018 et
Elle est valable jusqu'au 11 octobre 2021.
Avril 2012 -- Passer l'inspection du site de la FDA sans une inspection majeure.

Aug 2012 -- A reçu le certificat NSF-GMP et est inscrit comme fabricant de
sur le site Web de la NSF, mis à jour chaque année.

Sept 2012.--- enregistrer notre usine à la Commission européenne comme un animal par la fabrication de produits,
le numéro d'homologation est 3300DZ0091
Décembre 2012 -- Numéro DMF obtenu auprès de l'USFDA 26474.

Mar.2014 --- MSC vérifié pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin.
Il a été renouvelé le 2 mars 2017 et est valable jusqu'au 1er mars 2020.
Mar. 2015---l'enregistrement des fabricants de médicaments étrangers au Japon mis à jour

Il a été renouvelé le 30 mars 2016 et est valable jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars --- Obtenir un certificat d'enregistrement pour les entreprises manufacturières d'aliments à l'exportation et valable jusqu'en mars.2023
2019 juin--- Obtenir le numéro d'enregistrement API Y20190000453

Les photos de l'atelier: