Nous avons établi notre système de gestion de la qualité conformément aux directives NSF-GMP.Notre usine de production et nos produits ont reçu les certificats de qualité ci-dessous.
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2008-- Un atelier GMP (300 000 classes propres) a été construit et mis en service.
2010 mai -- reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA de l'État. Elle a été renouvelée le 2 septembre 2019 et est valable jusqu'au 1er septembre 2024
2010 Octobre --ISO9001 & ISO 22000 Vérifié. Il a été renouvelé le Octobre.11, 2018 et est valable jusqu'au 11 octobre 2021.
2012 Avril -- Passer l'inspection du site de la FDA avec zéro observation d'inspection
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2012Août --Reçu le certificat NSF-GMP et inscrit comme fabricant GMP de suppléments alimentaires sur le site Web de NSF et renouvelle le certificat chaque année.
2012 Septembre--- enregistrer notre usine auprès de la Commission européenne comme un animal par la fabrication de produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
Décembre 2012 N° DMF du sulfate de chondroïtine reçu de l'USFDA: 26474.
2014 mars--- MSC vérifié pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin. Il a été renouvelé le 2 mars 2017 et est valable jusqu'au 1er mars 2020.
2016 mars---HALAL Vérifié. Il a été renouvelé le 30 mars 2016 et est valable jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars --- Obtenir un certificat d'enregistrement pour les entreprises de fabrication alimentaire à l'exportation et valable jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenir le numéro d'enregistrement API Y20190000453
Pour voir les certificats de qualité mentionnés ci-dessus, veuillez consulter la page Certificat de qualité.