Brief: Cette vidéo offre un tour d'horizon de l'atelier GMP de Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical.présentant le processus de production de la poudre blanche de sulfate de chondroïtine de requin de qualité USP43Vous découvrirez les modifications apportées à la monographie USP43, les mesures de contrôle de la qualité, et vous verrez l'usine où cet ingrédient de haute pureté est fabriqué pour les marchés mondiaux.
Related Product Features:
Sulfate de chondroïtine de requin de qualité USP43 avec une pureté minimale de 90 % et documentation DMF.
Extrait exclusivement à partir de cartilage de requin 100 % pour une qualité et une traçabilité constantes.
La monographie USP43 mise à jour inclut une nouvelle composition en disaccharides et des spécifications de perte à la dessiccation.
Convient aux comprimés, gélules et poudres pour les compléments alimentaires pour la santé des articulations.
Fabriqué dans une usine certifiée BPF avec plus de 20 ans d'expertise en production.
Complies with international standards including NSF-GMP, Halal, and Drug Manufacturing License.
Registered in key markets including Japan, Ukraine, and other CIS countries.
Available for ODM and OEM services in various dosage forms like soft gels and sachets.
FAQ:
Quels sont les principaux changements dans la monographie USP43 pour le sulfate de chondroïtine ?
La monographie USP43 ajoute des exigences en matière de composition des disaccharides où le △DI-4S est le plus abondant, suivi du △DI-6S, le △DI-OS étant le moins abondant. Il modifie également la perte au séchage de 10 % maximum à 12 % maximum et ajoute une limite pour les disaccharides non spécifiques de 10 % maximum.
À quelles applications ce sulfate de chondroïtine de requin convient-il ?
Il est largement utilisé dans les compléments alimentaires pour le soin des articulations sous forme de comprimés, de gélules ou de sachets de poudre, souvent associés à de la glucosamine et du MSM. Il peut également être utilisé dans des produits pharmaceutiques tels que des collyres, des crèmes et des injections, en particulier les qualités EP ou injectables.
Quelles certifications de qualité Jiaxing Hengjie détient-elle pour ce produit ?
La société est titulaire d'une licence de fabrication de médicaments de la FDA chinoise, d'un certificat NSF-GMP, d'un certificat Halal et d'une documentation DMF. Ils ont plus de 20 ans d'expérience dans la fabrication et ont enregistré le produit au Japon, en Ukraine et dans d'autres pays de la CEI.
Offrez-vous des services de fabrication sur mesure?
Oui, nous acceptons les services ODM et OEM pour diverses formes, notamment les gels mous, les capsules, les comprimés, les sachets, les granulés et l'étiquetage privé.