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Sodium de sulfate de chondroïtine
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| Lieu d'origine | Ville de Jiaxing, Chine |
| Nom de marque | HS |
| Certification | NSF-GMP,MSC |
| Numéro de modèle | 90% par CLHP |
Sodium de sulfate de chondroïtine extrait à partir des cartilages marins par le fabricant de GMP avec le prix concurrentiel
Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est un fabricant du sodium marin de sulfate de chondroïtine extrait à partir des cartilages marins. Le produit est de la poudre débordante blanche ou jaunâtre, et contient le sulfate de chondroïtine de 90% méthode par du CPC ou de CLHP essai. Le matériel est poudre hygroscopique une fois sèche, préservé dans le conteneur serré d'air, évitent l'exposition à l'air, se protègent contre la lumière.
Pourquoi choisissez notre société ?
Les avantages de notre chondroïtine marine sulfatent le sodium :
1. Certificats de GMP : Nos installations productives sont GMP vérifié
2. Aucun irradié : La production est faite est atelier de GMP, bactéries est bien commandée, aucune irradiation est nécessaire.
3. Essai en laboratoire : Nous avons établi notre propre laboratoire à la société, et nous pouvons faire tout les articles d'essai énumérés dedans au-dessus de la fiche technique.
4. Certificat de MSC. Nous avons le certificat de MSC pour notre sodium marin de sulfate de chondroïtine.
5. Fondé en 1997, 20 ans d'histoire dans l'industrie de sulfate de chondroïtine.
6. Présence mondiale. Nous avons la société de branche à San Diego, Etats-Unis, avec l'entrepôt et les ventes Team.
Est ci-dessous la fiche technique du sulfate marin de chondroïtine
| Produit : | Sodium de sulfate de chondroïtine | |||||||
| Original | Marin | Rapportez la date | 2017/01/14 | |||||
| No. en lots : | HS1701023 | Quantité : | 1000KGS | |||||
| Poids net : | 25KG/DRUM | Poids brut : | 27.5KG/DRUM | |||||
| Date de fabrication : | 2017/01/09 | Date d'échéance : | 2019/01/08 | |||||
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI) |
RÉSULTAT |
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| Aspect | Blanc à la poudre blanche cassée | Passage | ||||||
| Identification | Infrarouge confirmé (USP197K). | Passage | ||||||
| Réaction de sodium (USP191) | Positif | |||||||
| Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois | ||||||||
| Analyse (ODB) |
NLT90% (titration de CPC) | 91,3% | ||||||
| Perte sur le séchage |
Moins than12% (USP731) | 8,2% | ||||||
| Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,3% | ||||||
| Protéine |
NMT6.0% (USP38) | 4,7% | ||||||
| Sulfate |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| Chlorure |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| De métaux lourds |
NMT20PPM (méthode I USP231) | Passage | ||||||
| PH (solution 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,5 | ||||||
| Rotation spécifique |
- 12°~ -20° (USP781S) | -17.5° | ||||||
| Résidu sur l'allumage |
20%-30% (base sèche) (USP281) | 25,5% | ||||||
| Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGE | ||||||
| Clarté (solution 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
| Pureté électrophorétique | NMT2.0% (USP726) | Passage | ||||||
| Densité de la masse | AVANT 0.5g/ml | Passage | ||||||
| Compte total de bactéries |
<1000cfu> | Passage | ||||||
| Levure et moule |
<100cfu> | Passage | ||||||
| Salmonelles |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
| Escherichia coli |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
| Staphylococcus aureus |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
| Entérobactères |
Négatif dans 1 gramme (USP2022) | Négatif | ||||||
| Dimension particulaire | maille 100% à 80 | Passage | ||||||
| Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière | ||||||||
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Cartilages marins
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Traitement préparatoire (cartilages choisissant et lavant)
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Bouillant (ajoutez NaCl, ébullition pendant 5 heures à la température de 90℃)
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Enzymolysis (ajoutez la pancréatine, ajoutent le NaOH pour ajuster la valeur du pH Sur 8.5-9.0, ébullition pendant 6 heures à la température de 48℃-50℃
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Flitration
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Première sédimentation (ajoutez l'éthanol pour dissoudre le sulfate brut de chondroïtine)
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Hydrolyse (ajoutez l'eau et le NaCl, ajoutent le NaOH pour ajuster la valeur du pH Sur environ 9,0. Ajustez la température sur 48℃-50℃
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Flitration
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Deuxième sédimentation (ajoutez l'éthanol pour dissoudre le sulfate purifié de chondroïtine
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Déshydratation (ajoutez l'éthanol pour déshydrater l'eau hors du sulfate de chondroïtine
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Centrifugation (débarassez-vous de l'éthanol)
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Séchage
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Fraisage et tamisage
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Se mélangeant (aucun autre matériaux n'est ajouté, se mélangeant juste)
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Emballage et essai
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Sulfate de chondroïtine dans 25KGS/drum
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