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Poudre bovine de sodium de sulfate de chondroïtine de catégorie de PE pour l'ingrédient commun de soin
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Poudre bovine de sodium de sulfate de chondroïtine de catégorie de PE pour l'ingrédient commun de soin

Poudre bovine de sodium de sulfate de chondroïtine de catégorie de PE pour l'ingrédient commun de soin

Lieu d'origine Province de Zhejiang, Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numéro de modèle Catégorie de PE de 95%
Détails de produit
Nom du produit:
Test de 95 % de sulfate de chondroïtine bovine de sodium EP pour la santé des articulations
Application du projet:
Santé articulaire, compléments alimentaires
Origine:
Cartilages bovins
Norme de qualité:
Qualité EP 95 % de pureté
Méthode d'identification:
Spectrophotométrie d'absorption infrarouge
Perte de séchage:
MOINS DE 12 % (EP2.2.32)
Dosage (base sèche):
95 % à 105 % (titrage EP7.0.CPC)
Impuretés organiques volatiles (éthanol):
NMT0,5% (EP7.0)
Mettre en évidence: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
negotiable
Détails d'emballage
Emballé dans de doubles sacs de PE, mettez dans un volume de tambours de la fibre 25KGS
Délai de livraison
Négociation, CIQ 7days
Conditions de paiement
T/T, L/C, DP, négociation
Capacité d'approvisionnement
mois 30MTper
Description de produit
Poudre de sodium de sulfate de chondroïtine bovine EP 95% avec GMP pour les soins articulaires

Notre société produit et fournit du sulfate de chondroïtine bovine de qualité EP7.0 extrait des cartilages bovins, dont le sulfate de chondroïtine de qualité EP a une pureté supérieure à 95%.et une teneur en protéines inférieure de 30,0 pour cent.

En tant que l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine en Chine, notre société est engagée dans la production et la commercialisation de sulfate de chondroïtine depuis plus de 20 ans.Les certificats de qualification de notre société comprennent la licence de fabrication de médicaments de la FDA chinoiseNous avons également achevé l'enregistrement du sulfate de chondroïtine en Ukraine, dans d'autres pays de la CEI et au Japon.

La fiche de spécifications du sulfate de chondroïtine bovine de qualité EP:
Titre Les caractéristiques de l'appareil doivent être conformes à l'état de l'appareil. Résultat
Personnages Poudre hygroscopique blanche à presque blanche (VISUELLE) Passe
Solution Très soluble dans l'eau et dans l'éthanol (EP7.0) Passe
Identification Spéctrophotométrie d'absorption infrarouge (EP2)2.24) Passe
Réaction au sodium (EP2).3.1) Positifs
Substances apparentées (EP7.0) < 2,0%
Substances apparentées:examiner la bande principale dans les électropherogrammes obtenus lors de l'essai pour les substances apparentées Passe
Le pH 5.5-7.5 ((EP2.2.3) 6.2
Rotation optique spécifique - 12° à 19°.2.7) -17°
Viscosité interne 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP7.0) 0.07M3/Kg
Protéines NMT3,0 % ((EP2.5.33) 20,8%
Chlorure NMT0,5 % ((EP2.4.4) > 0,5%
Le heavy metal Les résultats de l'analyse sont publiés dans le rapport annuel annuel.4.8) Le taux de CO2 est supérieur à:
Perte par séchage Moins de 12% (EP2).2.32) 7.11%
Le test est effectué c95% à 105% ((EP7.0.titration du CPC) 99%
Impuretés organiques volatils (éthanol) NMT0,5% (EP7,0) > 0,5%
Nombre total d'aérobie viable Les résultats de l'analyse sont publiés dans le rapport annuel annuel.6.12) Passe
Levures et moisissures NMT 100 CFU/G (EP2.6.12) Passe
Staphylococcus aureus, sous-espèces Négatif (EP2).6.13) Passe
Pseudomonas aeruginosa Négatif (EP2).6.13) Passe
Les espèces d'Escherichia coli Négatif (EP2).6.13) Passe
Salmonellose Négatif (EP2).6.13) Passe
Bactéries Négatif (EP2).6.13) Passe
Bactéries à tolérance biliaire Gram négatif (g) Négatif (EP2).6.13) Passe
Autres bactéries pathogènes Négatif/G (EP2.6.13) Passe
Densité en vrac > 0,55 g/ml 00,68 g/ml
Taille des particules 100% à travers 80 mailles Passe
Quelle est la différence entre la chondroïtine bovine de qualité EP et la chondroïtine bovine de qualité USP?

La chondroïtine bovine au sulfate de sodium de qualité EP est extraite des cartilages bovins.il est présenté avec un dépistage plus élevé de 95%, tandis que le dépistage de qualité USP est de 90% et avec une limite de protéine inférieure (de qualité EP NMT 3.0%, USP NMT 6,0%).

Quelle est la fonction du sulfate de sodium de chondroïtine bovine?

Le sulfate de chondroïtine joue un rôle structurel dans la liaison avec les fibrilles de collagène présentes dans le cartilage articulaire.On pense que le sulfate de sodium de chondroïtine aviaire aide à ralentir la dégradation des cartilages dans les articulations car il est considéré comme les éléments constitutifs du cartilage.Il est souvent utilisé dans les compléments alimentaires, pour soulager les douleurs articulaires.

Applications:
Les comprimés Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine est largement utilisé en association avec de la glucosamine et du MSM ((méthyl-sulfonyl-méthane) en comprimés comme complément alimentaire destiné à la santé des articulations.
Les capsules Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine pourrait également être administré sous forme de capsules avec de la glucosamine et du MSM.
Formation en poudre Le sulfate de chondroïtine bovine pourrait également être produit sous forme de poudre en sachets
L'avantage du système de gestion de la qualité dans notre entreprise
  1. Produit dans un atelier GMP, Mircroorganism est strictement contrôlé, aucune irradiation n'est nécessaire.
  2. Nous avons mis en place un laboratoire avancé dans notre usine, qui est capable d'effectuer tous les tests énumérés ci-dessus.
  3. Notre société est qualifiée NSF-GMP depuis 2012/
  4. Le numéro DMF américain du sulfate de chondroïtine est: 26474.
  5. HACCP: Notre sulfate de chondroïtine bovine est certifié HACCP.
  6. Notre société a la licence de fabrication de médicaments pour le sulfate de chondroïtine comme API de la FDA chinoise.

Notre atelier sur les bonnes pratiques

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Étiquettes:

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