Utilisé pour les médicaments contre l' arthrite USP40 Standard Chondroïtine Sulfate Sodium Pharma Grade avec 90% de pureté
En tant que l'un des premiers fabricants de soufflate de chondroïtine en Chine, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd a été fondée en 1997 et s'est spécialisée dans la production et la fourniture de sulfate de chondroïtine depuis.
Notre sulfate de chondroïtine est conforme aux normes USP, EP, BP, JP, CP et même personnalisé avec diverses origines disponibles, y compris les bovins, les poissons marins et les oiseaux.Notre capacité de production est estimée à 30 MT par mois.Avec la qualité exceptionnelle de nos produits, nous avions acquis une bonne réputation dans le monde entier.
Notre sulfate de sodium de chondroïtine à 90% est conforme aux normes USP40, veuillez consulter la fiche de spécifications ci-dessous:
| Produit: |
CHONDROITINE SULFATE Sodique |
| Origine |
Des animaux terrestres |
Date de fabrication: |
Le nombre de personnes concernées |
| Numéro de lot: |
HS1711108 |
Date du rapport |
Le 25/11/2017 |
| Code du produit |
HS001 |
Date de péremption: |
2020/11/17 |
| Titre |
Les spécifications |
Métode de test |
Résultat |
| Apparence |
Poudre blanche à jaunâtre |
Vue |
Passe |
| Goût/Arôme |
Caractéristique |
Le goût |
Passe |
| Identification |
Infrarouge confirmé. |
USP197K |
Passe |
| Réaction au sodium |
Les produits à base d'alcool |
Positifs |
| |
Le chromatogramme de la solution d'échantillon digérée enzymatiquement obtenue lors de l'essai de la limite des disaccharides non spécifiques montre trois pics principaux correspondant à △DI-4S, △DI-6S,△DI-OS dans la solution standard digérée enzymatiquementEn fonction de la réponse de la zone de pic, △ DI-4S est la plus abondante, suivie de △ DI-6S, avec △ DI-OS étant la moins abondante des trois |
|
|
| Les résultats de l'analyse |
> 90% |
Titration du CPC |
910,1% |
| Perte par séchage |
> 10% |
Les produits à base d'alcool |
5.23% |
| Protéines |
< 6% |
USP |
30,0% |
| Ph (1% H)2o Solution |
4.0 à 7.0 |
Les produits à base d'alcool |
6.01 |
| Rotation spécifique |
- 20° à -30° |
Le code de l'appareil |
-23,5° |
| Résidus lors de l'ingestion (base sèche) |
20% à 30% |
Les produits de la catégorie 1 |
230,9% |
| Sulfate |
< 0,24% |
Les produits à base d'alcool |
< 0,24% |
| Chlorure |
> 0,5% |
Les produits à base d'alcool |
> 0,5% |
| Résidus organiques volatils |
NMT0,5% |
Les produits à base d'alcool |
Passe |
| Clarté (5% H)2o Solution |
Les émissions de dioxyde de carbone et de dioxyde de carbone |
Les produits à base d'alcool |
0.21 |
| Pureté électrophorétique |
NMT2,0% |
Les produits à base d'alcool |
Passe |
| Métaux lourds |
≤ 10 ppm |
Le code ICP-MS/AOAC 993 est utilisé.14 |
Passez. |
| Nombre total de plaques |
≤ 1000 cfu/g |
Les produits de la catégorie 1 |
Les émissions de CO2 et de CO2 |
| Levures et moisissures |
≤ 100 cfu/g |
Les produits de la catégorie 1 |
Les émissions de dioxyde de carbone et de dioxyde de carbone |
| Salmonellose |
Absence |
Les produits de la catégorie 1 |
L'absence |
| E. coli |
Absence |
Les produits de la catégorie 1 |
L'absence |
| Staphylococcus aureus, sous-espèces |
Absence |
Les produits de la catégorie 1 |
L'absence |
| Taille des particules |
100% à travers 80Mesh |
À la Chambre |
Passe |
| Densité en vrac |
> 0,55 g/ml |
À la Chambre |
Passe |
Le système de gestion de la qualité de notre entreprise.
Voici le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps:
2008 -- Un atelier GMP (100 000 classes propres) a été construit et mis en service.
2010 mai -- reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA.
Octobre 2010 --ISO9001 et ISO 22000 vérifié
Avril 2012 -- Passer l'inspection du site de la FDA avec zéro observation d'inspection.
2012Août --Reçu le certificat NSF-GMP et répertorié comme fabricant GMP de compléments alimentaires sur le site Web de la NSF.
2012 Septembre--- Enregistrer notre usine auprès de la Commission européenne en tant qu'animal par la fabrication de produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091
Décembre 2012 N° DMF du sulfate de chondroïtine reçu de l'USFDA:26474
2014 mars--- MSC Vérifié pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin
Mardi 2016 --- HALAL Vérifié
Fonction du sulfate de chondroïtine:
La recherche sur le sulfate de chondroïtine suggère que son utilisation peut être bénéfique pour prévenir les lésions de stress aux articulations et aider à réparer les tissus conjonctifs endommagés.
Le sulfate de chondroïtine pourrait être produit en comprimés, en capsules, en sachets ou même en crèmes.
Application du sulfate de sodium de chondroïtine
Les personnes souffrant d' arthralgie, de douleurs articulaires ou de raideur des articulations Glucosamine Sulfate.
Les personnes souffrant d'arthrite ou d'inflammation musculaire.
Les personnes désireuses de prévenir les arthropathies ou la nécrose du fémur.
Les personnes souffrant de périarthrite scapulohumérale, de spondylose cervicale, de maladie rhumatoïde, de rhumatologie, d' hyperostéogenie et de sciatique.
Présence mondiale:
Nous participons activement aux salons mondiaux de l'industrie, notamment: CPHI Chine, CPHI Inde, VITA FOODS, Supplyside Est, Supplyside Ouest.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
