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Catégorie bovine d'USP 39 de sulfate de chondroïtine de l'origine CPC90% diplôméee par GMP
  • Catégorie bovine d'USP 39 de sulfate de chondroïtine de l'origine CPC90% diplôméee par GMP

Catégorie bovine d'USP 39 de sulfate de chondroïtine de l'origine CPC90% diplôméee par GMP

Lieu d'origine La Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP, DMF
Numéro de modèle Catégorie d'USP
Détails de produit
Produit:
Sulfate bovin de chondroïtine
Origine:
Cartilages bovins
Contenu de sulfate de chondroïtine:
>90% par CPC
perte sur le séchage:
<10% (USP731)
protéine:
<6.0% (USP38)
Sulfate:
<0.24% (USP221)
Pureté électrophorétique:
NMT2.0% (USP726)
Moule de levure:
10 maximum au total
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
50KGS
Prix
USD45.0/KG-USD60.0/KG
Détails d'emballage
25KGS/drum
Délai de livraison
7-10 jours ouvrables
Conditions de paiement
L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement
10 MT/Month
Description de produit

 

Catégorie bovine de la poudre CPC90% USP 39 de sodium de sulfate de chondroïtine d'origine diplôméee par GMP

 

Le sulfate de chondroïtine est un composant structurel important de cartilage et fournit beaucoup de sa résistance à la compression. Avec la glucosamine, le sulfate de chondroïtine est devenu un supplément diététique très utilisé pour le traitement de l'ostéoarthrite. Il est maintenant très utilisé dans nutraceutical, pharmaceutique, la nourriture, et les industries cosmétiques

 

Du sodium bovin de sulfate de chondroïtine est extrait à partir des cartilages bovins avec la teneur en 90% du sodium de sulfate de chondroïtine par la méthode de titration de CPC, qui se conforment aux normes d'USP.

 

Notre société Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est un fabricant de GMP de sodium de sulfate de chondroïtine de cartilage bovin avec la pureté de 90% par titration de CPC. Elle est employée pour la production des comprimés communs de santé.
 
Les spécifications du sodium bovin de sulfate de chondroïtine

Produit : Sodium de sulfate de chondroïtine
Original Bovin (terrestre) Rapportez la date 2017/06/19
No. en lots : HS1706028 Quantité : 1000KGS
Poids net : 25KG/DRUM Poids brut : 27.5KG/DRUM
Date de fabrication : 2017/06/13 Date d'échéance : 2019/06/12

 
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CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI)

 
RÉSULTAT

Aspect Blanc à la poudre blanche cassée Passage
Identification Infrarouge confirmé (USP197K). Passage
  Réaction de sodium (USP191) Positif
  Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois  
Analyse (ODB) NLT90% (CPC) 91,2%
Perte sur le séchage Moins than10% (USP731) 8,6%
Protéine NMT6.0% (USP38) 4,8%
Sulfate <0.24% (USP221) <0.24
Chlorure <0.5% (USP221) <0.5%
De métaux lourds NMT20PPM (méthode I USP231) Passage
PH (solution 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotation spécifique - 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Résidu sur l'allumage 20%-30% (base sèche) (USP281) 24,5%
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) NMT0.5% (USP467) PASSAGE
Clarté (solution 5%H2O) <0> 0,21
Pureté électrophorétique NMT2.0% (USP726) Passage
Densité de la masse AVANT 0.5g/ml Passage
Compte total de bactéries <1000cfu> Passage
Levure et moule <100cfu> Passage
Salmonelles Négatif (USP2022) Négatif
Escherichia coli Négatif (USP2022) Négatif
Staphylococcus aureus Négatif (USP2022) Négatif
Entérobactères Négatif dans 1 gramme (USP2022) Négatif
Dimension particulaire maille 100% à 80 Passage
 Conformez-vous aux normes USP39
Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière.

 

La fonction du sodium de sulfate de chondroïtine

 

le sodium du sulfate 1.Chondroitin principalement utilisé comme médecine dans le traitement médical de la maladie commune, et glucosamine utilisée en même temps que la douleur, favorisent l'effet de régénération de cartilage, peut améliorer le problème commun fondamentalement.
le sodium du sulfate 2.Chondroitin pour les fibres cornéennes de collagène ont un effet protecteur, peuvent favoriser la croissance de la perméabilité de tissu-renforcé à matrice, améliorent la circulation du sang, accélèrent le métabolisme, favorisent l'absorption et l'élimination de l'imprégnation d'inflammation.
du sodium du sulfate 3.Chondroitin peut être employé pour traiter les maux de tête nerveux, la névralgie faciale, la maladie cardiaque coronaire, l'angine, l'ischémie myocardique, la maladie cérébrovasculaire, les douleurs articulaires, l'athérosclérose, et l'hépatite.
du sodium du sulfate 4.Chondroitin peut être employé comme produits de soins de santé, additifs ont augmenté le physique humain et les anti bactéries, beauté, effets anti-vieillissement. Améliorez l'audition et la peau sèche.

L'application du sodium de sulfate de chondroïtine

1. Utilisé comme matière première de la médecine, il peut favoriser la synthèse des mucopolysaccharides, avancer la viscosité du synovia, et améliorer le métabolisme du cartilage arthroidal avec l'effet évident de soulager l'inflmmation et de soulager la douleur.

2. Utilisé en tant que nourriture nutritive de diabète, il peut traiter l'entérite au lieu du cortisol et exerce un certain effet curatif sur le rhumatisme articulaire et l'hépatite.

3. Utilisé dans l'industrie cosmétique d'additif d'alimentation et.

 

L'avantage de notre sodium bovin de sulfate de chondroïtine :
1. NSF-GMP. Notre sulfate de chondroïtine a le certificat de NSF-GMP
2. Aucun-a irradié notre sulfate de chondroïtine est produit dans l'atelier de GMP, les bactéries est commandé, aucune irradiation est nécessaire.
3. essai en laboratoire. Nous avons établi un laboratoire dans notre dextérité, qui pourrait conduire tout l'essai ci-dessus énuméré.
4. fichier principal (DMF) de drogue disponible. Nous avons reçu le nombre de DMF pour le sulfate de chondroïtine des USA FDA, DMF # est 26474. et la documentation de DMF est disponible.


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