USP Grade Blanc Chondroïtine Sulfate Sodium Assay extrait d'oiseaux CPC 90% avec GMP
Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycan à revêtement sulfaté extrait des cartilages d'animaux sains tels que les bovins, les oiseaux et les requins.Il existe le plus souvent sous forme de sulfate de sodium de chondroïtine avec une teneur en sulfate de chondroïtine de 90% à 105% calculée sur la base sècheLe sulfate de chondroïtine est inclus dans la pharmacopée américaine et européenne et est largement utilisé dans les compléments alimentaires ainsi que dans les médicaments.
Le sulfate de sodium de chondroïtine aviaire est le mucopolysaccharide extrait des cartilages aviaires.
Notre société est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine en Chine.et nous avons acquis une bonne réputation parmi nos clients partout dans le monde.
Les spécifications:
|
Les articles
|
Les caractéristiques de l'appareil doivent être conformes à l'état de l'appareil.
|
Résultat
|
| Apparence |
Poudre blanche à presque blanche |
Passez. |
| Identification |
Infrarouge confirmé (USP197K) |
Passez. |
| |
Réaction au sodium (USP191) |
Positif |
| Évaluation (bases sèches) |
Le montant de la garantie est calculé à partir du montant de la garantie. |
910,8% |
| Perte de séchage |
Moins de 10% ((USP731) |
80,6% |
| Protéines |
NMT6,0% ((USP41) |
3.86% |
| Le heavy metal |
NMT20ppm ((méthode IIUSP231) |
Passez. |
| pH (1% de solution H2O) |
5.5-7.5 ((USP791) |
6.51 |
| Rotation spécifique |
- 20° à -30° (USP781S) |
-23,3° |
| Chlorure |
NMT0,5% ((USP221) |
> 0,5% |
| Sulfates |
NMT0,24% ((USP221) |
< 0,24% |
| Solvant résiduel (éthanol) |
Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement. |
Passez. |
| Solvant résiduel (méthanol) |
Les produits de base doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. |
Passez. |
| Résidus sur l'allumage (base sèche) |
20% à 30% (USP281) |
220,6% |
| Clarté (solution à 5% H2O) |
Les émissions de dioxyde de carbone et de dioxyde de carbone |
0.15 |
| Pureté électrophore |
NMT2,0% ((USP726) |
Passez. |
| Nombre total de bactéries |
Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'eau. |
Passez. |
| Levures et moisissures |
Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'eau. |
Passez. |
| Salmonellose |
Négatif (USP2022) |
Négatif |
| E. coli |
Négatif (USP2022) |
Négatif |
| Staphylococcus aureus, sous-espèces |
Négatif (USP2022) |
Négatif |
| Taille des particules |
100% à travers les mailles 80 |
Passez. |
L' utilisation la plus courante du sulfate de sodium de chondroïtine aviaire est la production de compléments alimentaires pour la santé des articulations en association avec de la glucosamine et du MSM (méthyl-sulfonyl-méthane) en comprimés.Il pourrait également être utilisé pour produire des capsules et des poudres en sachets avec de la glucosamine et du MSM..
Applications:
Système de gestion de la qualité
Voici le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps:
2008-- Un atelier GMP (300 000 classes propres) a été construit et mis en service.
2010 mai -- a reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA de l'État. Elle a été renouvelée le 2 septembre 2019 et est valable jusqu'au 1er septembre 2024
2010 Octobre --ISO9001 & ISO 22000 Vérifié. Il a été renouvelé le Octobre.11, 2018 et valable jusqu'au 11 octobre 2021.
2012 Avril -- Passer l'inspection du site de la FDA avec zéro observation d'inspection
.
2012Août --Reçu le certificat NSF-GMP et inscrit comme fabricant GMP de suppléments alimentaires sur le site Web de la NSF et renouvelle le certificat chaque année.
2012 Septembre--- Enregistrer notre usine auprès de la Commission européenne comme un animal par la fabrication de produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
Décembre 2012 N° DMF du sulfate de chondroïtine reçu de l'USFDA: 26474.
2014 mars--- MSC vérifié pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin. Il a été renouvelé le 2 mars 2017 et est valable jusqu'au 1er mars 2020.
Il a été renouvelé le 30 mars 2016 et est valable jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars --- Obtenir un certificat d'enregistrement pour les entreprises manufacturières d'aliments à l'exportation et valable jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenir le numéro d'enregistrement API Y20190000453
Le sulfate de sodium de chondroïtine aviaire est emballé dans des sacs en double PE, puis il est placé dans un tambour en fibres d'un volume de 25 kg.
Ci-dessous, nos réservoirs d'extraction.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
