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La d-glucosamine blanche de poudre sulfatent 2NACL CAS# 38899-05-7 USP 43
  • La d-glucosamine blanche de poudre sulfatent 2NACL CAS# 38899-05-7 USP 43
  • La d-glucosamine blanche de poudre sulfatent 2NACL CAS# 38899-05-7 USP 43

La d-glucosamine blanche de poudre sulfatent 2NACL CAS# 38899-05-7 USP 43

Lieu d'origine La Chine
Nom de marque HS
Certification ISO ; NSF-GMP; Halal
Numéro de modèle Catégorie USP43
Détails de produit
Nom du produit:
Sulfate de D-glucosamine 2NAC
autre nom:
Chlorure de sodium de sulfate de D-glucosamine
Application:
Produits pour le soin des articulations
Matériel d'origine:
Mollusques et crustacés
norme d'essai:
Catégorie USP43 comestible
Pureté (dosage):
NLT 98% HPLC (Sur base sèche)
Apparence:
poudre blanche de cristaux
Durée de conservation:
2 ans
Mettre en évidence: 

Sulfate 2NACL de d-glucosamine de mollusques et crustacés

,

Sulfate blanc 2NACL de d-glucosamine de poudre

,

Les cristaux blancs saupoudrent la d-glucosamine

Conditions de paiement et d'expédition
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Prix
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Détails d'emballage
25kgs/drum
Délai de livraison
Basé sur la quantité d'achat
Conditions de paiement
LC, T/T
Capacité d'approvisionnement
200mt/mois
Description de produit
Poudre blanche de sulfate de D-glucosamine 2NACL CAS# 38899-05-7 USP 43
Aperçu du produit
Poudre blanche USP 43 de sulfate de D-glucosamine 2NACL avec CAS# 38899-05-7
Qualité : Qualité alimentaire
Apparence : Poudre blanche cristalline
Méthode de test : USP/EP/BP USP43
Dosage : 99% minimum
Description du produit
Le sulfate de D-glucosamine 2NACL est dérivé de carapaces de crustacés (crevettes et crabes) et produit sous forme de cristaux blancs dans une installation vérifiée NSF-GMP. Le produit présente une densité apparente d'environ 0,75 g/ml avec une granulométrie de 80 mesh. La pureté est d'au moins 98 % par méthode de test HPLC, avec une excellente solubilité dans l'eau.
Fiche technique (Qualité USP)
Articles Spécifications Résultat
Apparence Poudre blanche à blanc cassé Conforme
Identification A. Absorption infrarouge (197K)
B. Conforme aux exigences pour le chlorure et le sodium (191)
C. Le temps de rétention correspond à l'étalon dans le dosage
D. Un précipité blanc se forme avec le chlorure de baryum TS
USP 197
USP 191
Solubilité Très soluble dans l'eau, peu soluble dans le méthanol
Dosage 98%-102% USP42
Rotation spécifique 50°-55° USP781
PH (2%, 25°) 3.0-5.0 USP791
Perte à la dessiccation Moins de 1,0% USP731
Résidu à l'ignition 22,5%-26,0% (base sèche) USP281
Impuretés organiques volatiles Conforme aux exigences USP467
Sulfate 16,3%-17,3% USP221
Potassium Aucun précipité ne se forme USP
Identification du sodium Conforme à l'exigence d'identification du sodium USP
Densité apparente >0,8 g/ml INTERNE
Métaux lourds NMT 10 ppm (Méthode I USP231) USP231
Arsenic NMT 3 ppm (Méthode I USP231) USP231
Nombre total de bactéries <1000CFU> USP2021
Levures et moisissures <100CFU> USP2021
Salmonella Négatif (USP2022) USP2022
E.Coli Négatif (USP2022) USP2022
Staphylococcus Aureus Négatif (USP2022) USP2022
Granulométrie 80 MESH INTERNE
Stockage : 25 kg/fût, conserver dans un récipient hermétique, à l'abri de la lumière.
Caractéristiques clés
Matière première : Carapaces de crustacés
Apparence : Cristaux blancs
Production : Installation vérifiée NSF-GMP
Certificat ISO : Disponible
Densité : Pas moins de 0,75 g/ml
Granulométrie : 100% passant à travers 30 Mesh
Métaux lourds : NMT 10 ppm au total
Comptage microbien : NMT 1000 ufc/g au total
Norme de qualité : USP43
Pureté/Dosage : NLT 98%
Fonctions et applications
Fonctions principales
  • Utilisé comme additif cosmétique avec des effets antioxydants
  • Appliqué dans les tensioactifs régulateurs de croissance des plantes
  • Ingrédient pharmaceutique actif pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
  • Absorbe les radicaux libres, procure des bienfaits anti-âge, aide à la gestion du poids et régule les fonctions endocriniennes
  • Largement utilisé dans les additifs alimentaires et la production d'aliments santé
Applications cibles
  • Personnes souffrant d'arthralgie, de douleurs articulaires ou de raideurs articulaires
  • Patients atteints d'arthrite ou d'inflammation musculaire
  • Personnes cherchant à prévenir les arthropathies ou la nécrose de la tête fémorale
  • Personnes atteintes de périarthrite scapulo-humérale, de spondylose cervicale, de maladie rhumatismale, de rhumatagie, d'hyperostéose et de sciatique
Avantages de l'entreprise
  • 20 ans d'expérience : Spécialisé dans les ingrédients pour la santé articulaire depuis deux décennies
  • Vérifié NSF-GMP : L'installation de production répond à des normes de qualité rigoureuses
  • Excellente réputation : Reconnu pour son service client et son support exceptionnels
Questions fréquemment posées
Conditions de paiement
T/T ou L/C
Délai de livraison
Généralement 7 à 15 jours pour l'organisation de l'expédition
Emballage
Emballage standard : 25 kg/fût. Emballage personnalisé disponible sur demande.
Validité du produit
Varie selon le produit spécifique commandé

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