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Pureté de 90% du sulfate bovin USP40 de chondroïtine pour des suppléments communs de santé
  • Pureté de 90% du sulfate bovin USP40 de chondroïtine pour des suppléments communs de santé

Pureté de 90% du sulfate bovin USP40 de chondroïtine pour des suppléments communs de santé

Lieu d'origine La Chine
Nom de marque HS
Certification SO, GMP, DMF
Numéro de modèle USP40
Détails de produit
Produit:
Sulfate bovin de chondroïtine
Norme de qualité:
USP40
Analyse (ODB):
AVANT 90% par CPC
perte sur le séchage:
<12%
protéine:
NMT6.0% (USP38)
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol):
<0.5%
Résidu sur l'allumage:
20%-30% (base sèche)
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
50KGS
Prix
USD45/KG-USD60.0/KG
Détails d'emballage
25KGS/drum
Délai de livraison
7-10 jours ouvrables
Conditions de paiement
T / T, L / C
Capacité d'approvisionnement
10 tonnes métriques par mois
Description de produit

 
Blanc au sodium jaunâtre de sulfate de chondroïtine de la poudre USP40 avec la pureté de 90% du bovin pour des suppléments communs de santé
 
Comme fabricant professionnel de sulfate de chondroïtine, nous améliorons notre norme de qualité du sulfate de chondroïtine aux normes USP40, qui est la norme de qualité d'USP la dernière pour la chondroïtine.
 
Le but principal des normes USP40 est d'identifier le sulfate frelaté économiquement motivé de chondroïtine. L'essai de composition en Dissacharides et les dissacharides nonespecific impliquent une méthode d'essai appelée Enzymatic HPLC. Cette méthode indentify facilement l'adultérant dans le sulfate de chondroïtine.
 
Comparés à la version préalable de la monographie d'USP, sont ci-dessous les changements de la monographie USP40 pour le sulfate de chondroïtine :
 
1. Identification :
 
Ajoutez : Dissacharides Compostion : Le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois.
 
2. Perte sur le séchage :
 
Changez « de 10% maximum » en « 12% maximum »
 
3. Ajoutez : Limitez Nonespecific Dissacharides : Pas plus de 10%.
 
Le but principal des changements ci-dessus est d'identifier le sulfate frelaté économiquement motivé de chondroïtine. L'essai de composition en Dissacharides et les dissacharides nonespecific impliquent une méthode d'essai appelée Enzymatic HPLC. Cette méthode indentify facilement l'adultérant dans le sulfate de chondroïtine.
 
 
Spécifications du sulfate de chondroïtine qui est conforme au niveau USP40 :

Produit :Sodium de sulfate de chondroïtine
OriginalBovin (terrestre)Rapportez la date2019/07/20
No. en lots :HS1709018Quantité :1000KGS
Poids net :25KG/DRUMPoids brut :27.5KG/DRUM
Date de fabrication :2019/07/15Date d'échéance :2021/07/14

 
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CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI)

 
RÉSULTAT

AspectBlanc à la poudre blanche casséePassage
IdentificationInfrarouge confirmé (USP197K).Passage
 Réaction de sodium (USP191)Positif
 Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois Passage
 Rotation spécifique : Répondez aux exigences pour la rotation optimale Passez
Analysez (ODB)NLT90% (CPC)91,2%
Perte sur le séchageMoins than12% (USP731)8,6%
ProtéineNMT6.0% (USP38)4,8%
Sulfate<0.24% (USP221)<0.24
Chlorure<0.5% (USP221)<0.5%
PH (solution 1%H2O)5.5-7.5 (USP791)6,3
Rotation spécifique- 20°~ -30° (USP781S)-23.5°
Résidu sur l'allumage20%-30% (base sèche) (USP281)24,5%
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol)<0.5% (USP467)PASSAGE
Clarté (solution 5%H2O)<0>0,21
Pureté électrophorétique<2.0% (USP726)Passage
 Nonespecific Dissacharides <10% 
Densité de la masse> 0.5g/mlPassage
Compte total de bactéries<1000cfu>Passage
Levure et moule<100cfu>Passage
SalmonellesNégatif (USP2022)Négatif
Escherichia coliNégatif (USP2022)Négatif
Staphylococcus aureusNégatif (USP2022)Négatif
EntérobactèresNégatif dans 1 gramme (USP2022)Négatif
Dimension particulairemaille 100% à 80Passage
Conformez-vous aux normes USP40
Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière.

  
Pourquoi choisissez notre société comme fournisseur de sodium de sulfate de chondroïtine ?
1. Notre société a été fondée en 1997, notre société a l'expérience de production de 20 ans.
2. Notre société a l'atelier de GMP (la classe D), nous pouvons commander tout le mircrorganism <100 cfu/g.
et Yeast&Mold <10 cfu/g. Ainsi notre sodium de sulfate de chondroïtine Aucun-est irradié.
3. Nos installations productives sont NSF-GMP vérifiées, nous ont établi une norme basée sur l'étude des systèmes de la gestion de la qualité NSF-GMP. (LES USA 21 CFR 1111).
4. Permis de fabrication de drogue de la Chine pour le sodium de sulfate de chondroïtine. Nous avons reçu le permis de fabrication de drogue de Chine FDA pour la production du sodium de sulfate de chondroïtine comme api.
5. La documentation de DMF pour le sodium de sulfate de chondroïtine est disponible. LES USA FDA DMF # : 26474.
6. ISO9000 et ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL est disponible
8. Enregistrement du Japon. Enregistrement étranger de fabricant de drogue.
 
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