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20-30 catégorie de C.C de sodium de sulfate de chondroïtine granulée par maille pour la compression de Tablette
  • 20-30 catégorie de C.C de sodium de sulfate de chondroïtine granulée par maille pour la compression de Tablette

20-30 catégorie de C.C de sodium de sulfate de chondroïtine granulée par maille pour la compression de Tablette

Lieu d'origine Province de Zhejiang, Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numéro de modèle 90%
Détails de produit
Nom du produit:
Sodium bovin USP36 CPC 90% de sulfate de Chondrotin
Application:
Compression commune de comprimé de santé
Origine:
Cartilages bovins
Norme de qualité:
USP38
Identification:
Infrarouge confirmé
DMF:
Disponible
La taille des particules:
20-30 maille
Densité de la masse:
Au sujet de 0.70g/ml
Surligner: 

sulfate de chondroïtine de sodium

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
negotiation
Détails d'emballage
Emballé dans de doubles sacs de PE, mettez dans un volume de tambours de la fibre 25KGS
Délai de livraison
Négociation, CIQ 7days
Conditions de paiement
T/T, L/C, DP, négociation
Capacité d'approvisionnement
15 mois de MTper
Description de produit

20-30 catégorie de C.C de sodium de sulfate de chondroïtine granulée par maille pour la compression de Tablette

 

 

Description :

 

C'est le sodium bovin de sulfate de chondroïtine granulé par catégorie de C.C. Comparé à la normale a granulé le sulfate de chondroïtine, la différence la plus significative de l'OU

r de sulfate granulé de chondroïtine est que nous avons fait n'ajoutant aucun excipient pendant la granulation. Nous avons granulé le sodium de sulfate de chondroïtine avec ce que nous avons appelé « séchage de la granulation ». Ce faisant, nous pouvons maintenir la pureté du sulfate de chondroïtine pour être 90% ou même 95% après granulation.

 

 

Caractéristiques :

 

 

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CARACTÉRISTIQUES

EXAMINEZ LA MÉTHODE

Aspect

Blanc à la poudre blanche cassée

Vérification visuelle

Identification

Infrarouge confirmé

(USP197K)

 

Réaction de sodium

(USP191)

Analyse (ODB)

NLT90% (granulé sans ajouter tous excipients)

(Titration de CPC)

Perte sur le séchage

Moins than10%

(USP731)

Protéine

NMT6.0%

(USP36)

De métaux lourds

NMT20PPM

(Méthode USP231)

PH (solution 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotation spécifique

- 20°~ -30°

(USP781S)

Résidu sur l'allumage

20%-30%

(base sèche) (USP281)

Résiduel volatil organique

NMT0.5%

(USP467)

Clarté (solution 5%H2O)

<0>

USP36

Pureté électrophorétique

NMT2.0%

(USP726)

Compte total de bactéries

<1000cfu>

(USP2021)

Levure et moule

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelles

Négatif

(USP2022)

Escherichia coli

Négatif

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Négatif

(USP2022)

Dimension particulaire

20-30mesh

Sur place

Densité de la masse AVANT 0.65g/ml Sur place

 

 

Quelle est la fonction du sodium bovin de sulfate de chondroïtine de catégorie de C.C ?

 

La glucosamine et la chondroïtine sont « les blocs constitutifs » uniques des tissus de cartilage et de joint. Le cartilage fournit à l'amortissement dans les joints, comme un ressort, ramollissant endommager, les secousses dures à chaque joint l'exercice ou juste les activités quotidiennes. Le sulfate de glucosamine et de chondroïtine sont les blocs également constitutifs du liquide synovial, qui lubrifie le joint comme l'huile.

 

Applications :

 

Tablettes

Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine est très utilisé en combination avec la glucosamine et le MSM (Méthylique-Sulfonyle-méthane) dans des Tablettes comme les suppléments diététiques ont prévu pour la santé commune

Capsules

Du sodium bovin de sulfate de chondroïtine a pu également être servi sous la forme de capsules ainsi que la glucosamine et le MSM.

Forme de poudre

 Du sulfate bovin de chondroïtine a pu également être produit dans la forme de poudre dans des sachets

 

 

Système de gestion de la qualité

 

  • 2010 mai----A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA, remplacé en octobre 2014.
  • 2010 octobre---ISO9001& ISO22000 vérifié
  • 2012 août---NSF-GMP vérifié
  • 2012 septembre---Enregistré en tant que fabricant animal de sous-produits à l'UE, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
  • 2012 décembre---  DMF # pour le sulfate de chondroïtine : 26474. Les documents de DMF sont disponibles.
  • 2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin
  • 2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée

 

L'emballage du sodium bovin USP38 CPC 90% de sulfate de chondroïtine de C.C

 

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