Sodium bovin USP certificat standard de GMP de sulfate de chondroïtine/DMF pour le soin commun

Sodium bovin USP certificat de qualité standard de GMP de sulfate de chondroïtine/DMF pour le soin commun

Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine dans la porcelaine. Notre société est spécialisée dans la production de sulfate de chondroïtine pendant plus de 20 années, et nous avons gagné la bonne réputation parmi nos clients tout autour du monde.

Nos installations productives sont l'atelier de GMP qui est NSF-GMP vérifiés. nous avons également DMF pour le sulfate de chondroïtine.

Les spécifications de la catégorie bovine du sulfate USP38 de chondroïtine :

Quelle est la fonction du sodium bovin de sulfate de chondroïtine ?

Du sodium de sulfate de chondroïtine a été employé comme ingrédient commun de santé pendant des décennies, à partir des Etats-Unis qui consomme maintenant toujours la plus grande quantité de sulfate de chondroïtine dans le monde. Les pays et le Japon d'UE ont suivi les Etats-Unis pour consommer le sulfate de chondroïtine. Et les nowdays, les marchés en Asie se développe rapidement. La chondroïtine est maintenant l'ingrédient le plus populaire dans des suppléments communs de santé. Elle est habituellement employée ainsi que la glucosamine, le MSM dans Tablest, les capsules, et la forme de poudre.

Applications de sodium bovin de sulfate de chondroïtine :

1.Help pour réduire la douleur dans l'ostéoarthrite. C'est le plus d'usage courant du sulfate de chondroïtine en tant que suppléments diététiques.

2. Gouttes pour les yeux. La chondroïtine peut être trouvée dans quelques produits employés pour traiter des désordres d'oeil, tels que des yeux secs et l'inflammation de cornée. 

les maladies 3.Bone

Une étude indique que le sulfate de chondroïtine peut bénéficier les personnes qui ont la maladie de Kaschin-Beck, qui affecte l'os et cause des douleurs articulaires ou la rigidité. 

Le système de gestion de la qualité à notre société.

Être suit le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps :

2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011

2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 22 octobre 2014 et valide jusqu'au 21 octobre 2019

2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'au 11 octobre 2021.

2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro

.

2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et a énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.

2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE car une fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.

2012 décembre – DMF NON du sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.

2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Elle a été remplacée le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.

2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2019.