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Sodium de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP39 extrait à partir du cartilage bovin pour la santé commune
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Sodium de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP39 extrait à partir du cartilage bovin pour la santé commune

Lieu d'origine Province de Zhejiang, Chine
Nom de marque HS
Certification NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numéro de modèle USP39 catégorie 90%
Détails de produit
Nom de produit:
Sodium bovin de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP39
Application:
Santé commune, suppléments diététiques, soin commun
Origine:
Cartilages bovins
norme de qualité:
USP39
Perte sur le séchage:
Pas plus de 10%
Analyse (ODB):
90% par CPC Titration/HPLC
Certificat:
VIANDE HALAL, NSF-GMP, DMF
Dimension particulaire:
Maille 100% à 80
Surligner: 

sulfate de sodium de chondroïtine

,

sulfate USP de chondroïtine

Conditions de paiement et d'expédition
Quantité de commande min
négociation
Prix
negotiation
Détails d'emballage
Emballé dans de doubles sacs de PE, mettez dans un volume de tambours de la fibre 25KGS
Délai de livraison
Négociation, CIQ 7days
Conditions de paiement
T/T, L/C, DP, négociation
Capacité d'approvisionnement
mois 25MTper
Description de produit

Le sodium blanc de sulfate de chondroïtine de poudre extrait à partir du cartilage bovin USP39 évaluent CPC 90% pour la santé commune

 

Le sodium de sulfate de chondroïtine est un type de mucopolysaccharides extraits à partir des cartilages des animaux de santé pour la consommation humaine. Celui-ci extacted du cartilage bovin.

Notre société Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est un fabricant de GMP de sodium de sulfate de chondroïtine de cartilage bovin avec la pureté de 90% par titration de CPC. Elle est employée pour la production des comprimés communs de santé.

 

Caractéristiques :

ARTICLES

CARACTÉRISTIQUES

MÉTHODE D'ESSAI

Aspect

Blanc à la poudre blanche cassée

Vérification visuelle

Identification

Infrarouge confirmé

(USP197K)

 

Réaction de sodium

(USP191)

Analyse (ODB)

NLT90%

(Titration de CPC)

Perte sur le séchage

Moins than10%

(USP731)

Protéine

NMT6.0%

(USP36)

Métal lourd

NMT20PPM

(Méthode USP231)

PH (solution 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotation spécifique

- 20°~ -30°

(USP781S)

Résidu sur l'allumage

20%-30%

(base sèche) (USP281)

Résiduel volatil organique

NMT0.5%

(USP467)

Clarté (solution 5%H2O)

<0>

USP36

Pureté électrophorétique

NMT2.0%

(USP726)

Les bactéries totales comptent

<1000cfu>

(USP2021)

Levure et moule

<100cfu>

(USP2021)

Salmonelles

Négatif

(USP2022)

Escherichia coli

Négatif

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Négatif

(USP2022)

Dimension particulaire

maille 100% à 80

Passage

 

Applications :

 

Le plus d'usage courant du sodium bovin de sulfate de chondroïtine est de produire des suppléments diététiques de santé commune en combination avec la glucosamine et le MSM (Méthylique-Sulfonyle-méthane) dans des Tablettes. Il pourrait également être employé pour produire des capsules et des poudres dans des sachets ainsi que la glucosamine et le MSM.

 

Système de gestion de la qualité

Est ci-dessous la liste des certificats ou des Doc.s principaux dans notre système de gestion de la qualité.

 

 

  • 2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011
  •  
  • 2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 22 octobre 2014 et valide jusqu'au 21 octobre 2019
  •  
  • 2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'au 11 octobre 2021.
  •  
  • 2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro
  • .
  • 2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.
  • 2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE comme fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
  •  
  • 2012 décembre – no. de DMF de sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.
  •  
  • 2014 mars--- Le MSC a vérifié pour assurer la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Il a été remplacé le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.
  •  
  • 2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2019.
  • Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine est emballé dans de doubles sacs de PE, puis il a été mis dans un tambour de fibre avec le volume de 25KG. C'est l'image de notre tambour de fibre.

 

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