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Sodium de sulfate de chondroïtine
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| Lieu d'origine | Chine |
| Nom de marque | HS |
| Certification | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Numéro de modèle | 95% de qualité EP10.0 |
Poudre blanche de sulfate de chondroïtine EP de qualité pharmaceutique avec un dosage de 95 % pour les médicaments
En tant que l'un des premiers fabricants de sulfate de chondroïtine en Chine, notre société est engagée dans la production et la commercialisation de sulfate de chondroïtine depuis plus de 20 ans. Les certificats de qualification de notre société comprennent la licence de fabrication de médicaments de la FDA chinoise, le certificat NSF-GMP, le certificat Halal et la documentation DMF. Nous avons également terminé l'enregistrement du sulfate de chondroïtine en Ukraine, dans d'autres pays de la CEI et au Japon.
Le sulfate de chondroïtine sodique d'origine bovine de qualité EP10.0 à 95 % est extrait de cartilages bovins avec une pureté de 95 % conforme à la norme EP 10.0. Le sulfate de chondroïtine sodique d'origine bovine est une poudre de couleur blanche à jaunâtre et est extrêmement hygroscopique une fois séchée.
L'application du sulfate de chondroïtine bovin EP pur à 100 % :
Comprimés : Le sulfate de chondroïtine sodique d'origine bovine est largement utilisé en combinaison avec la glucosamine et le MSM (méthyl-sulfonyl-méthane) dans les comprimés en tant que médicament destiné à la santé des articulations
Gélules : Le sulfate de chondroïtine sodique d'origine bovine peut également être utilisé sous forme de gélules avec de la glucosamine et du MSM.
Forme de poudre : Le sulfate de chondroïtine d'origine bovine peut également être produit sous forme de poudre en sachets
La spécification du sulfate de chondroïtine sodique d'origine bovine de qualité EP :
| ITEM | SPÉCIFICATIONS (MÉTHODE DE TEST) | |||
| Caractères | Blanc à presque blanc, | |||
| Poudre hygroscopique (VISUEL) | ||||
| Solution | Librement soluble dans l'eau, | |||
| Pratiquement insoluble | ||||
| dans l'éthanol (EP10.0) | ||||
| Identification | Spectrophotométrie d'absorption infrarouge (EP2.2.24) PASS | |||
| Réaction au sodium (EP2.3.1) | ||||
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Substances apparentées : examiner la bande principale dans les électrophorégrammes obtenus lors du test des substances apparentées (EP) |
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| pH | 5,5~7,5 (EP2.2.3) | |||
| Pouvoir rotatoire spécifique | - 20°~ -30° (EP2.2.7) | |||
| Viscosité intrinsèque | 0,01M3/KG – 0,15M3/KG (EP10.0) | |||
| Protéines | NMT3,0 % (EP2.5.33) | |||
| Chlorure |
NMT0,5 % (EP2.4.4) |
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| Sulfates | NMT0,24 % (EP2.4.13) | |||
| Métaux lourds | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
| Perte à la dessiccation | INFÉRIEUR À 12 % (EP2.2.32) | |||
| Dosage | 95 %-105 % (EP10.0.Titrage CPC) | |||
| Impuretés organiques volatiles | NMT0,5 % (EP10.0) | |||
| (Éthanol) | ||||
| Substances apparentées | NMT 2 % | |||
| Nombre total de bactéries aérobies viables | NMT 1000 UFC/G (EP2.6.12) | |||
| Levures et moisissures | NMT 100 UFC/G (EP2.6.12) | |||
| Staphylococcus Aureus | NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
| Pseudomonas Aeruginosa | NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
| Escherichia Coli | NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
| Salmonella | NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
| Entérobactéries | NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
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Bactéries Gram tolérantes à la bile Bactéries négatives (g) |
NÉGATIF (EP2.6.13) | |||
| Autres bactéries pathogènes | NÉGATIF/G (EP2.6.13) | |||
| Masse volumique apparente | >0,55 g/ml | |||
| Granulométrie | 100 % À TRAVERS 80MESH | |||
L'application du sulfate de chondroïtine sodique :
1. La plupart du sulfate de chondroïtine est utilisé pour les compléments alimentaires pour les soins des articulations. Cela pourrait représenter environ 85 % du marché de la chondroïtine. La forme posologique finie pourrait être des comprimés, des gélules ou des sachets.
2. Une partie du sulfate de chondroïtine est utilisée pour produire des médicaments pour traiter les inflammations articulaires, y compris les comprimés et les gélules ou même la crème. Généralement, il s'agit de sulfate de chondroïtine de qualité EP.
3. Le sulfate de chondroïtine de qualité EP extrait de bovins pourrait être utilisé pour produire des collyres.
4. Le sulfate de chondroïtine de qualité EP ou injectable est utilisé pour produire les injections.
La fonction du sulfate de chondroïtine sodique
1. Le sulfate de chondroïtine peut éliminer les lipides et les lipoprotéines dans le sang, éliminer le cholestérol dans les vaisseaux sanguins autour du cœur, prévenir et traiter l'athérosclérose et augmenter le taux de conversion des lipides et des acides gras dans les cellules.
2. Le sulfate de chondroïtine peut efficacement prévenir et traiter les maladies coronariennes. Il a des effets anti-athérosclérotiques et anti-athérogènes sur le modèle d'athérosclérose expérimentale ; Il peut augmenter la division des artères coronaires ou la circulation collatérale de l'athérosclérose et accélérer la guérison, la régénération et la réparation de la nécrose ou de la dégénérescence myocardique causée par l'athérosclérose ou l'embolie coronarienne expérimentale.
3. Il peut augmenter la biosynthèse de l'ARN messager (ARNm) et de l'acide désoxyribonucléique (ADN) et favoriser le métabolisme cellulaire.
4. Faible activité anticoagulante. Le sulfate de chondroïtine a un léger effet anticoagulant. Chaque LMG de sulfate de chondroïtine A équivaut à l'activité anticoagulante de 0,45u d'héparine. Cette activité anticoagulante ne dépend pas de l'antithrombine III. Elle peut exercer une activité anticoagulante par le biais du système fibrinogène.
5. Le sulfate de chondroïtine a également des effets anti-inflammatoires, accélérant la cicatrisation des plaies et anti-tumoraux.
Pourquoi choisir notre société comme fournisseur de sulfate de chondroïtine sodique ?
1. Certificats GMP : Notre usine de production est vérifiée GMP
2. Non irradié : La production est effectuée dans un atelier GMP, les bactéries sont bien contrôlées, aucune irradiation n'est nécessaire.
3. Tests en laboratoire : Nous avons créé notre propre laboratoire dans l'entreprise et nous pouvons effectuer tous les tests énumérés dans la feuille de spécifications ci-dessus.
4. Certificat MSC. Nous avons le certificat MSC pour notre sulfate de chondroïtine sodique marin.
5. Fondée en 1997, 20 ans d'histoire dans l'industrie du sulfate de chondroïtine.
6. Présence mondiale. Nous avons une succursale à San Diego, aux États-Unis, avec un entrepôt et une équipe de vente.
FAQ
Q1 : Êtes-vous un fabricant ou une société commerciale ?
A1 : Fabricant, fabricant avec plus de 20 ans d'histoire. Certificats Kosher, Halal, ISO, Organic, etc.
Q2 : Y a-t-il une remise ?
A2 : Bien sûr, n'hésitez pas à nous contacter. Le prix serait différent en fonction de la quantité.
Q3 : Combien de temps pour la production et la livraison ?
A3 : La plupart des produits que nous avons en stock, délai de livraison : Dans les 1 à 5 jours ouvrables après réception du paiement. Produits personnalisés à discuter davantage.
Q4 : Comment livrer les marchandises ?
A4 :<50kg ship by FedEx or DHL etc,>50 kg expédiés par avion, >100 kg peuvent être expédiés par voie maritime. Si vous avez une demande particulière concernant la livraison, veuillez nous contacter.
Q5 : Acceptez-vous les services ODM ou OEM ?
A5 : Oui, nous acceptons les services ODM et OEM, gammes : Gel mou, Gélule, Comprimé, Sachet, Granulé, Service de marque privée, etc.
Les photos de notre laboratoire
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