Pureté alimentaire 95% poudre de chondroïtine de sodium bovine pour les articulations
Notre poudre de chondroïtine sodique bovine de qualité alimentaire à 95% pour les articulations est un excellent produit.Cette poudre convient à la production de suppléments de santé articulaireIl aide à maintenir l'élasticité et la lubrification du cartilage articulaire, réduisant le frottement et l'inconfort.il offre une option fiable pour les personnes préoccupées par la santé des articulations et qui recherchent des remèdes naturels pour soutenir la fonction et la mobilité des articulations.
Quelle est la différence entre la chondroïtine bovine de qualité EP et la chondroïtine bovine de qualité USP?
Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine de qualité EP, provenant de cartilages bovins, présente des caractéristiques distinctes.Il a un taux d'analyse plus élevé de 95% par rapport au taux d'analyse de 90% de la chondroïtine bovine de qualité USPEn outre, il a une teneur en protéines inférieure, avec une teneur en EP n'excédant pas 3,0% et en USP n'excédant pas 6,0%.
Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine de qualité EP est généralement utilisé dans les usines pharmaceutiques comme ingrédient médicamenteux.est impliqué dans la production et la commercialisation de sulfate de chondroïtine depuis plus de deux décenniesNous possédons une gamme de certificats de qualification tels que la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA chinoise, le certificat NSF-GMP, le certificat Halal et la documentation DMF.nous avons réussi l'enregistrement du sulfate de chondroïtine en Ukraine, d'autres pays de la Communauté des États indépendants et du Japon,qui reflète les capacités solides et la conformité de notre société dans la fabrication de sulfate de chondroïtine et l'accès au marché international.
Les spécifications du sulfate de sodium de chondroïtine bovine de qualité EP:
| Je suis...TEM |
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Les caractéristiques de l'appareil doivent être conformes à l'état de l'appareil. |
| Personnages |
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Blanc à presque blanc, |
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Poudre hygroscopique (VISUELLE) |
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| Solution |
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facilement soluble dans l'eau, |
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Pratiquement insoluble |
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Et dans l'éthanol (EP10.0) |
| Identification |
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Spéctrophotométrie d'absorption infrarouge (EP2)2.24) PASS |
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Réaction au sodium (EP2).3.1) |
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Substances apparentées:examiner la bande principale dans les électropherogrammes obtenus lors de l'essai pour les substances apparentées
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| Le pH |
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5.5 à 7.5 (EP2).2.3) |
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| Rotation optique spécifique |
- 20° à -30°.2.7) |
| Viscosité interne |
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0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) |
| Protéines |
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NMT3,0 % ((EP2.5.33) |
| Chlorure |
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NMT0,5 % ((EP2.4.4)
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| Sulfates |
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NMT0,24 % ((EP2.4.13) |
| Le heavy metal |
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Les résultats de l'analyse sont publiés dans le rapport annuel annuel.4.8) |
| Perte par séchage |
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Moins de 12% (EP2).2.32) |
| Le test est effectué |
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95% à 105 % (EP10.0.titration du CPC) |
| Impuretés organiques volatils |
NMT0,5% (EP10,0) |
| (Éthanol) |
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| Substances apparentées |
NMT 2% |
| Nombre total d'aérobie viable |
Les résultats de l'analyse sont publiés dans le rapport annuel annuel.6.12) |
| Levures et moisissures |
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NMT 100 CFU/G (EP2.6.12) |
| Staphylococcus aureus, sous-espèces |
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Négatif (EP2).6.13) |
| Pseudomonas aeruginosa |
Négatif (EP2).6.13) |
| Les espèces d'Escherichia coli |
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Négatif (EP2).6.13) |
| Salmonellose |
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Négatif (EP2).6.13) |
| Bactéries |
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Négatif (EP2).6.13) |
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Tolérance à la bile en grammes
Bactéries négatives
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Négatif (EP2).6.13) |
| Autres bactéries pathogènes |
Négatif/G (EP2.6.13) |
| Densité en vrac |
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> 0,55 g/ml |
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| Taille des particules |
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100% à travers 80 mailles |
Condition de stockage:
2Le sulfate de chondroïtine est extrêmement hygroscopique, évitez l'exposition à l'air lorsque vous déballez l'emballage d'origine.Condition de stockage:
1L'emballage est de 25 kg de sulfate de chondroïtine emballé dans des sacs en double PE et mis dans un tambour en fibre.Emballage et stockage:
3- Emballés dans des sacs en PE hermétiques, placés dans un tambour en fibre, puis le tambour dans un endroit frais et sec, éviter l'exposition directe au soleil.
Les groupes de personnes suivants peuvent bénéficier de la prise de sulfate de chondroïtine:
1"Les personnes d'âge moyen et âgées:
Avec l'âge, les os deviennent plus fragiles et sujets aux fractures.Le sulfate de chondroïtine est nécessaire comme complément nutritionnel pour augmenter la densité osseuse et prévenir l'ostéoporose..
2Les ouvriers:
Le travail manuel à haute intensité accable les articulations et accélère l'usure du cartilage articulaire.La prise de suppléments de sulfate de chondroïtine peut réduire le risque d'arthrite et maintenir la santé et la souplesse des articulations..
3Les personnes en déplacement (comme les voyageurs d'affaires réguliers):
Les lourdes charges quotidiennes sur les articulations sans un échauffement et des mesures de protection appropriés comme les athlètes les rendent plus vulnérables aux maladies articulaires.
4Les patients atteints de certaines maladies:
Les personnes souffrant d'ostéoporose, de raideur osseuse, de douleurs articulaires, d'arthrite, de polyarthrite rhumatismale ou de douleurs chroniques peuvent prendre du sulfate de chondroïtine.n' a pas d' effets secondaires toxiques, et convient à une utilisation à long terme.
Application du sulfate de sodium de la chondroïtine
Le sulfate de chondroïtine a de nombreuses utilisations pharmaceutiques, compléments alimentaires, cosmétiques et vétérinaires.
1.Dans l'industrie pharmaceutique: il est utilisé dans une grande variété d'anti-rhumatiques.
Il est également utilisé dans une gamme de produits ophtalmiques, allant des gouttes pour les yeux aux solutions chirurgicales.
2.Dans l'industrie des compléments alimentaires: le sulfate de chondroïtine a trouvé diverses utilisations allant du traitement de l'arthrite à la préservation de la vue.Il est utilisé dans les gélules et les boissons fonctionnelles..
3.Le sulfate de chondroïtine est présent dans les crèmes pour la peau, il résiste à 30 fois son poids en eau, ce qui lui confère de très bonnes propriétés hydratantes.
Pourquoi avoir choisi notre société comme fournisseur de sulfate de sodium de chondroïtine?
1Notre société a été fondée en 1997, notre société a une expérience de production de 20 ans.
2Notre entreprise dispose d'un atelier GMP (Classe D), nous sommes en mesure de contrôler le total des microorganismes < 100 cfu/g.
Ainsi, notre sulfate de sodium de chondroïtine n'est pas irradié.
3Notre usine de production est certifiée NSF-GMP, nous avons établi un système de gestion de la qualité basé sur la norme NSF-GMP (US 21 CFR 1111).
4Nous avons reçu la licence de fabrication de médicaments de la FDA de Chine pour la production de sulfate de sodium de chondroïtine en tant qu'API.
5La documentation DMF pour le sulfate de sodium de chondroïtine est disponible.
6. ISO9000 et ISO22000 (HACCP)
7Le certificat HALAL est disponible.
8Enregistrement du fabricant de médicaments étranger.
9. Ukraine L'enregistrement est disponible
Les photos de notre atelier
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