Sodium de sulfate de chondroïtine de pureté de 90% de fabricant de GMP avec le fichier principal DMF de drogue
Notre société est un fabricant de GMP de sodium de sulfate de chondroïtine de 90% et nous avons le fichier principal (DMF) de drogue pour le sodium de sulfate de chondroïtine.
Le sodium de sulfate de chondroïtine est extrait à partir des cartilages bovins, il est un type mucopolysaccharide qui est
bon pour la santé commune. Elle est habituellement de blanc à outre de la couleur blanche, une fois séché extrêmement hygroscopique, évite l'exposition à l'air, stocké dans un endroit frais et sec.
Veuillez voir la fiche technique de notre chondroïtine sulfater le sodium :
Produit : | Sodium de sulfate de chondroïtine | |||||||
Original | Bovin (terrestre) | Rapportez la date | 2017/02/17 | |||||
No. en lots : | HS1702038 | Quantité : | 1000KGS | |||||
Poids net : | 25KG/DRUM | Poids brut : | 27.5KG/DRUM | |||||
Date de fabrication : | 2017/02/10 | Date d'échéance : | 2019/02/09 | |||||
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI) |
RÉSULTAT |
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Aspect | Blanc à la poudre blanche cassée | Passage | ||||||
Identification | Infrarouge confirmé (USP197K). | Passage | ||||||
Réaction de sodium (USP191) | Positif | |||||||
Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois | ||||||||
Analyse (ODB) |
NLT90% (titration de CPC) | 91,6% | ||||||
Perte sur le séchage |
Moins than12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,2% | ||||||
Protéine |
NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulfate |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Chlorure |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
De métaux lourds |
NMT20PPM (méthode I USP231) | Passage | ||||||
PH (solution 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,4 | ||||||
Rotation spécifique |
- 20°~ -30° (USP781S) | -22.5° | ||||||
Résidu sur l'allumage |
20%-30% (base sèche) (USP281) | 25,5% | ||||||
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGE | ||||||
Clarté (solution 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Pureté électrophorétique | NMT2.0% (USP726) | Passage | ||||||
Densité de la masse | AVANT 0.5g/ml | Passage | ||||||
Compte total de bactéries |
<1000cfu> | Passage | ||||||
Levure et moule |
<100cfu> | Passage | ||||||
Salmonelles |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Escherichia coli |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Staphylococcus aureus |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Entérobactères |
Négatif dans 1 gramme (USP2022) | Négatif | ||||||
Dimension particulaire | maille 100% à 80 | Passage | ||||||
Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière. |
L'avantage de notre sodium de sulfate de chondroïtine :
1. NSF-GMP. Notre sulfate de chondroïtine a le certificat de NSF-GMP
2. Aucun-a irradié notre sulfate de chondroïtine est produit dans l'atelier de GMP, les bactéries est commandé, aucune irradiation est nécessaire.
3. essai en laboratoire. Nous avons établi un laboratoire dans notre dextérité, qui pourrait conduire tout l'essai ci-dessus énuméré.
4. fichier principal (DMF) de drogue disponible. Nous avons reçu le nombre de DMF pour le sulfate de chondroïtine des USA FDA, DMF # est 26474. et la documentation de DMF est disponible.
L'application du sodium de sulfate de chondroïtine :
1. santé commune : La demande la plus populaire de sodium de sulfate de chondroïtine est la santé commune. Elle est habituellement employée ainsi que la glucosamine, le MSM dans des Tablettes, les capsules, ou la forme de poudre.
2. goutte pour les yeux. Du sulfate de chondroïtine est également employé dans les produits de goutte pour les yeux.
3. cosmétiques : Quelques cosmétiques ont également employé le sulfate de chondroïtine.
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