Sodium bovin Verfied de sulfate de chondroïtine de pureté de CPC 90% par NSF-GMP avec le fichier principal DMF de drogue
Le sodium bovin de sulfate de chondroïtine est un type de mucopolysaccharides extraits à partir des cartialges bovins, avec la pureté de 90% examinée par la méthode de titration de CPC. Les cartilages bovins utilisés pour la production du sodium de sulfate de chondroïtine sont des animaux de santé utilisés pour la consommation humaine. Les cartilages sont exempts de BSE/TSE, et les certificats sanitaires vétérinaires sont disponibles pour chaque expédition.
Les spécifications du sodium bovin 90% de sulfate de chondroïtine par titration de CPC :
Produit : | Sodium de sulfate de chondroïtine | |||||||
Original | Bovin (terrestre) | Rapportez la date | 2017/02/17 | |||||
No. en lots : | HS1702038 | Quantité : | 1000KGS | |||||
Poids net : | 25KG/DRUM | Poids brut : | 27.5KG/DRUM | |||||
Date de fabrication : | 2017/02/10 | Date d'échéance : | 2019/02/09 | |||||
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES (MÉTHODE D'ESSAI) |
RÉSULTAT |
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Aspect | Blanc à la poudre blanche cassée | Passage | ||||||
Identification | Infrarouge confirmé (USP197K). | Passage | ||||||
Réaction de sodium (USP191) | Positif | |||||||
Le chromatogramme de la solution enzymatiquement digérée témoin comme obtenu en essai pour la limite des disaccharides non spécifiques montre trois crêtes principales correspondant à △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS dans la solution étalon enzymatiquement digérée. Par réponse de zone de crête, le △ DI-4S est le plus abondant, suivi du △ DI-6S, avec le △ DI-OS étant le moins abondant des trois | ||||||||
Analyse (ODB) |
NLT90% (titration de CPC) | 91,6% | ||||||
Perte sur le séchage |
Moins than12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,2% | ||||||
Protéine |
NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Sulfate |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Chlorure |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
De métaux lourds |
NMT20PPM (méthode I USP231) | Passage | ||||||
PH (solution 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,4 | ||||||
Rotation spécifique |
- 20°~ -30° (USP781S) | -22.5° | ||||||
Résidu sur l'allumage |
20%-30% (base sèche) (USP281) | 25,5% | ||||||
Résiduel d'OrganicVolatile (éthanol) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGE | ||||||
Clarté (solution 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Pureté électrophorétique | NMT2.0% (USP726) | Passage | ||||||
Densité de la masse | AVANT 0.5g/ml | Passage | ||||||
Compte total de bactéries |
<1000cfu> | Passage | ||||||
Levure et moule |
<100cfu> | Passage | ||||||
Salmonelles |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Escherichia coli |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Staphylococcus aureus |
Négatif (USP2022) | Négatif | ||||||
Entérobactères |
Négatif dans 1 gramme (USP2022) | Négatif | ||||||
Dimension particulaire | maille 100% à 80 | Passage | ||||||
Stockage : 25kg/drum, maintiennent dans un conteneur hermétique, protégé contre la lumière. |
Les avantages de la chondroïtine bovine sulfatent le sodium :
Le sulfate de chondroïtine est un type de mucopolysaccharides qui est généralement trouvé dans les tissus des joints chez l'humain et les animaux. On le considère comme bloc constitutif pour les tissus des joints humains. Ainsi les avantages du sulfate de chondroïtine sont :
1. Aidez à empêcher le breakdow des cartilages dans les joints.
2. Aidez à augmenter les fluides dans les joints.
3. Soulagement la douleur dans les joints.
L'application du sodium bovin de sulfate de chondroïtine :
1. L'application principale du sulfate de chondroïtine est des suppléments diététiques de santé commune comprenant des Tablettes, des capsules, et la forme de poudre.
2. Du sulfate bovin de chondroïtine est employé pour produire des drogues d'OTC dans quelques pays (Etats-Unis exclus)
3. Du sulfate bovin de chondroïtine a pu également être employé pour produire des gouttes pour les yeux ou des cosmétiques.
L'organigramme de fabrication du sulfate bovin de chondroïtine :
Cartilages bovins
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Traitement préparatoire (cartilages choisissant et lavant)
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Bouillant (ajoutez NaCl, ébullition pendant 5 heures à la température de 90℃)
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Enzymolysis (ajoutez la pancréatine, ajoutent le NaOH pour ajuster la valeur du pH Sur 8.5-9.0, ébullition pendant 6 heures à la température de 48℃-50℃
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Flitration
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Première sédimentation (ajoutez l'éthanol pour dissoudre le sulfate brut de chondroïtine)
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Hydrolyse (ajoutez l'eau et le NaCl, ajoutent le NaOH pour ajuster la valeur du pH Sur environ 9,0. Ajustez la température sur 48℃-50℃
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Flitration
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Deuxième sédimentation (ajoutez l'éthanol pour dissoudre le sulfate purifié de chondroïtine
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Déshydratation (ajoutez l'éthanol pour déshydrater l'eau hors du sulfate de chondroïtine
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Centrifugation (débarassez-vous de l'éthanol)
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Séchage
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Fraisage et tamisage
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Se mélangeant (aucun autre matériaux n'est ajouté, se mélangeant juste)
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Emballage et essai
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Sulfate de chondroïtine dans 25KGS/drum |
L'emballage et le stockage :
1. L'emballage est sulfate de la chondroïtine 25KG est emballé dans de doubles sacs de PE et mis dans un tambour de fibre.
2. Le sulfate de chondroïtine est extrêmement hygroscopique, évitent l'exposition à l'air une fois déballé le paquet original.
3. Packged dans les sacs serrés de PE d'air, mis dans un tambour de fibre et puis le tambour dans un endroit frais et sec, évitent l'exposition directe de soleil.
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